配伍題(1).經(jīng)濟(jì)合同法()。 |(2).批準(zhǔn)文號()。 |(3).藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證()。 |(4).營業(yè)執(zhí)照()。
A.合法企業(yè)要有
B.合法藥品要有
C.簽訂藥品采購合同要參照
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)要有
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1.配伍題(1).每張?zhí)幏讲怀^7日常用量()。 (2).每次處方不超過2日極量()。 (3).不能零售()。(4).不得銷售()。
A.一類精神藥品
B.二類精神藥品
C.毒性藥品
D.偽劣藥品
2.配伍題(1).進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報告書()。(2).批準(zhǔn)文號()。(3).無出廠合格證()。(4).要填寫藥品拒收報告單()。
A.藥品質(zhì)量驗(yàn)收要查看
B.驗(yàn)收人員有權(quán)拒收
C.進(jìn)口藥品要查看
D.驗(yàn)收不合格的藥品
8.配伍題(1).中藥材取樣5件()。(2).中藥材逐件取樣()。(3).中藥材超過部分按1%取樣()。 (4).按5%取樣()。
A.n<5
B.n<100
C.n>100~1000
D.n>1000
9.配伍題(1).微生物最大允許數(shù)(沉降菌/皿)3()。(2).微生物最大允許數(shù)(沉降菌/皿)1()。(3).微生物最大允許數(shù)(沉降菌/皿)10()。 (4).微生物最大允許數(shù)(沉降菌/皿)15()。
A.潔凈度100級
B.潔凈度1000級
C.潔凈度100000級
D.潔凈度300000級
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中藥炮制研究的內(nèi)容很多,其中最關(guān)鍵的是()。
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有效成分為苷類的中藥,常采用哪些方法炮制以殺酶保苷()。
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簡述炮制對性味的影響?
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