單項(xiàng)選擇題不是常染色體隱性遺傳的疾病是()
A．苯丙酮尿癥
B．糖原累積病I型
C．肝豆?fàn)詈俗冃?br />
D．粘多糖病工型
E．粘多糖病Ⅱ型
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1.單項(xiàng)選擇題21-三體綜合征是()
A．小兒染色體病中的常見者
B．最常見的小兒染色體病
C．單基因病
D．多基因病
E．原因不明的先天性疾病
2.單項(xiàng)選擇題先天愚型染色體檢查，最常見的異常為()
A．21-三體型
B．18-三體畸變
C．D/G易位
D．G/G易位
E．嵌和體型
3.單項(xiàng)選擇題先天愚型染色體絕大部分為()
A．標(biāo)準(zhǔn)型21-三體
B．G/G易位型21-三體
C．D/G易位型21-三體
D．嵌合型21-三體
E．12-三體型
4.單項(xiàng)選擇題正常女性的染色體核型為()
A．44，XX
B．46，XX
C．46，XY
D．47，XYE、45，XX
5.單項(xiàng)選擇題關(guān)于苯丙酮尿癥臨床表現(xiàn)錯(cuò)誤的是()
A．智力低下
B．行為異常、少動(dòng)
C．驚厥發(fā)作
D．皮膚濕疹
E．尿液有鼠尿味
最新試題
目前應(yīng)主要考慮的疾病有（提示凝血酶原時(shí)間31s，血銅藍(lán)蛋白40mg/L，可見K-F環(huán)，骨髓細(xì)胞學(xué)：紅系輕度增生，余無異常。）（）
題型：多項(xiàng)選擇題
此時(shí)應(yīng)優(yōu)先采取的檢查包括（提示入院第2天患兒黃疸無好轉(zhuǎn)。Coomb試驗(yàn)（－），血清甲、丙、丁、戊、庚型肝炎病毒抗體（－）。）（）
題型：多項(xiàng)選擇題
符合唐氏綜合征（21-三體綜合征）診斷的染色體核型有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
患者持續(xù)惡心、煩躁，急診應(yīng)盡快做的處理包括（）
題型：多項(xiàng)選擇題
臨床上應(yīng)首先考慮的診斷是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
確診后應(yīng)（）
題型：單項(xiàng)選擇題
同時(shí)伴有生長落后、智力落后的疾病有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
為明確診斷應(yīng)緊急檢查的項(xiàng)目包括（）
題型：多項(xiàng)選擇題
此時(shí)的進(jìn)一步處理包括（）
題型：多項(xiàng)選擇題
此時(shí)進(jìn)一步處理為（）
題型：多項(xiàng)選擇題