A.簡(jiǎn)單萃取法
B.梯度pH萃取法
C.醋酸鉛沉淀法
D.堿溶酸沉法
E.分餾法
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A.紫色
B.橘紅色
C.藍(lán)色
D.黑色
E.黃色
A.SP1>SP2>SP3
B.SP1>SP3>SP2
C.SP2>SP1>SP3
D.SP3>SP2>SP1
E.SP3>SP1>SP2
A.Vitali反應(yīng)
B.HgCl2反應(yīng)
C.CS2-CuSO4-NaOH反應(yīng)
D.CuSO4-NaOH反應(yīng)
E.漂白粉試驗(yàn)
A.1%HCl水溶液滲濾提取
B.EtOH回流提取
C.C6H6回流提取
D.藥材加Na2CO3液濕潤(rùn)后,用C6H6滲濾提取
E.藥材1%HCl加液濕潤(rùn)后,用C6H6回流提取
A.酸水浸出液用3種以上生物堿沉淀試劑檢查
B.酸水浸出液,堿化后用3種以上生物堿沉淀試劑檢查
C.酸水浸出液堿化后用氯仿萃取,氯仿液再用酸水萃取,酸萃液用生物堿沉淀試劑檢查
D.酸水浸出液堿化后用氯仿萃取,其氯仿液直接用生物堿沉淀試劑檢查
E.植物原料用氯仿提取,提取液用3種以上生物堿沉淀試劑檢查
A.7-羥基香豆素
B.蒽醌苷
C.黃酮苷元
D.黃酮苷
E.強(qiáng)心苷
A.甾體母核
B.環(huán)戊烷駢多氫菲
C.五元不飽和內(nèi)酯環(huán)
D.六元不飽和內(nèi)酯環(huán)
E.α-去氧糖
A.內(nèi)酯環(huán)
B.活性亞甲基
C.亞甲二氧基
D.甾體母核
E.酚羥基
A.三萜皂苷
B.甾體皂苷
C.強(qiáng)心苷
D.C21甾類
E.酸性皂苷
A.次皂苷
B.原型皂苷元
C.次皂苷元
D.脫水皂苷元
E.氧化皂苷元
最新試題
天然蒽醌以9,10蒽醌最為常見(jiàn),根據(jù)其母核上()的位置不同,可將羥基蒽醌衍生物分為兩類()分布在()上,為大黃素型;()分布在()上,為茜素型。
木脂素是由()個(gè)分子苯丙素C6-C3構(gòu)成,木質(zhì)素是由()個(gè)分子苯丙素C6-C3構(gòu)成。
苷類水解的方法主要有()、()和()。
多不飽和脂肪酸主要包括亞油酸、α-亞麻酸、γ-亞麻酸、花生四烯酸、硬脂酸、棕櫚酸等。
螺甾烷醇和異螺甾烷醇兩者互為異構(gòu)體,常常是共存于植物體,且螺甾烷醇比異螺甾烷醇要穩(wěn)定,因此異螺甾烷醇型易轉(zhuǎn)化為螺甾烷醇型。
氨基酸在()下,其在水中溶解度最小,易沉淀析出而與其他水溶性成分分離。
強(qiáng)心苷可以分為()和()兩類,前者的苷元由()個(gè)碳原子組成,其基本骨架稱之為();后者的苷元由()個(gè)碳原子組成,其基本骨架稱之為()。
離子交換色譜法主要是基于混合物中各成分解離度的不同進(jìn)行分離,離子交換劑有()、()和()3種。
指示揮發(fā)油質(zhì)量的主要化學(xué)指標(biāo)是()和()。
鞣質(zhì)的定性檢識(shí)反應(yīng)很多,最基本的檢識(shí)反應(yīng)是使明膠溶液變混濁或生成沉淀。