A.總蒽醌的乙醚溶液，依次用碳酸氫鈉、碳酸鈉、氫氧化鈉水溶液萃取，分別得到a、b、c
B.硅膠柱層析法，以C6H6-EtOAc混合溶劑梯度洗脫，依次得到a、b、c
C.聚酰胺柱層析法，以H2O、烯醇至高濃度醇順序洗脫，依次得到a、b、c
D.SephadexLH-20柱層析法，依次得到c、b、a
E.硅膠柱層析法，以C6H6-EtOAc混合溶劑梯度洗脫，依次得到c、b、a
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A.活性亞甲基反應(yīng)
B.無(wú)色亞甲基藍(lán)反應(yīng)
C.菲戈?duì)柗磻?yīng)
D.Bomtrager’s反應(yīng)
E.Legal反應(yīng)
A.熒光反應(yīng)
B.醋酸鎂反應(yīng)
C.異羥肟酸鐵反應(yīng)
D.Emerson反應(yīng)
E.Molish反應(yīng)
A.水蒸氣蒸餾法
B.堿溶酸沉法
C.系統(tǒng)溶劑提取法
D.硅膠柱層析法
E.水提醇沉法
A.脫脂作用
B.用于提取親脂性較強(qiáng)的成分
C.可與苷類(lèi)成分分離
D.提高提取純度
E.減少純化處理過(guò)程
A.蘆薈苷
B.蘿卜苷
C.牧荊素
D.葛根苷
E.苦杏仁苷
A.茴香醛-硫酸試劑
B.三苯四氮唑鹽試劑
C.苯胺-鄰苯二甲酸試劑
D.過(guò)碘酸-聯(lián)苯胺試劑
E.1，3-二羥基萘酚-硫酸試劑
A.條件溫和
B.可用于水解碳苷
C.可判斷苷鍵的構(gòu)型
D.適用于一般酸水解時(shí)苷元結(jié)構(gòu)容易改變的苷
E.適用于水解苷元有1，2-二元醇結(jié)構(gòu)的苷
A.糖之間的連接位置
B.糖之間的連接順序
C.糖鏈中糖的元素
D.糖鏈中糖的種類(lèi)和比例
E.糖之間苷鍵的構(gòu)型
A.苦杏仁苷
B.人生皂苷Rb
C.洋地黃毒苷
D.K-毒毛旋花子苷
E.野櫻苷
A.鞣質(zhì)
B.生物堿鹽
C.揮發(fā)油
D.苷類(lèi)
E.蛋白質(zhì)
最新試題
苷類(lèi)的溶解性與苷元和糖的結(jié)構(gòu)均有關(guān)系，一般而言，苷元是（）物質(zhì)，而糖是（）物質(zhì)，所以苷類(lèi)分子的極性、親水性隨糖分子的增加而（）。
黃酮類(lèi)化合物因分子結(jié)構(gòu)中具有（）而顯酸性，其酸性強(qiáng)弱順序?yàn)椋ǎ?（）>（）>（）>；并可被聚酰胺吸附，而與不含（）的成分得到分離。
生物堿因分子中的氮原子顯堿性，故質(zhì)子化時(shí)，質(zhì)子均加到氮原子上。
黃酮類(lèi)化合物的顏色與分子中是否存在（）體系及（）的數(shù)目和位置有關(guān)。黃酮類(lèi)化合物有無(wú)熒光也與分子結(jié)構(gòu)有關(guān)，黃酮醇類(lèi)大多顯（）熒光。
甾類(lèi)成分和三萜類(lèi)成分在無(wú)水條件下均能和強(qiáng)酸發(fā)生各種顏色反應(yīng)，且甾類(lèi)成分的反應(yīng)程度難于三萜類(lèi)成分。
由D-型糖衍生的苷多為（）苷，而由L-型糖衍生的苷多為（）苷。植，物中存在水解它們的酶，分別為（）和（）。
中草藥有效成分的提取方法有溶劑提取法、（）和（），其中常用的是（）。
黃酮、黃酮醇類(lèi)分子中，如果在（）位或（）位引入（）或（）等供電子基團(tuán)，能促使電子移位和重排，而使化合物顏色加深。
分離混合強(qiáng)心苷的方法可歸納為：①溶劑萃取法。②逆流分配法。③色譜法。方法①、②的原理是（），吸附色譜法多用于（）強(qiáng)心苷的分離，逆流色譜和分配色譜法常用于（）強(qiáng)心苷的分離，方法②常用的溶劑系統(tǒng)有（）等。
經(jīng)驗(yàn)的異戊二烯法則認(rèn)為萜類(lèi)是（）首尾連接的聚合體，通式是（C5H8）n及其含氧衍生物。其生源異戊二烯法則認(rèn)為萜類(lèi)真正的基本單位是（）。