A.統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門
B.統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政部門
C.統(tǒng)籌地區(qū)勞動和社會保障部門
D.省級藥品監(jiān)督管理部門
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A.具備規(guī)定的藥學專業(yè)素質、執(zhí)業(yè)道德、法律意識和執(zhí)業(yè)行為方式的執(zhí)業(yè)藥師可以最大限度地保證所提供的藥品和藥學服務的質量,從而保障公眾的用藥安全、有效
B.保證所提供的藥品和藥學服務的質量,從而保障公眾的用藥安全、有效
C.只有通過法律對執(zhí)業(yè)藥師的資格、執(zhí)業(yè)行為等嚴格管制,才能保證藥學技術人員的藥學專業(yè)素質、道德和法律素質,保證執(zhí)業(yè)行為規(guī)范
D.提高執(zhí)業(yè)藥師的法律、社會、經濟地位
A.只有通過法律對執(zhí)業(yè)藥師的資格、執(zhí)業(yè)行為等嚴格管制,才能保證藥學技術人員的藥學專業(yè)素質、道德和法律素質,保證執(zhí)業(yè)行為規(guī)范
B.促進建立與執(zhí)業(yè)藥師管理政策一致的新的經營質量管理制度和管理模式
C.保證所提供的藥品和藥學服務的質量,從而保障公眾的用藥安全、有效
D.提高執(zhí)業(yè)藥師的法律、社會、經濟地位
A、該項權利適用于某些從事特殊職業(yè)的從業(yè)人員
B、出現(xiàn)危及人身安全的緊急情況時,首先是停止作業(yè),并盡早采取應急措施
C、采取應急措施無效時,迅速撤離作業(yè)場所
A.藥品名稱
B.藥品廣告
C.藥品包裝
D.藥品
A.通用名
B.商品名
C.英文名
D.中文名
A.核發(fā)許可證、審查批準藥品廣告
B.制定執(zhí)業(yè)藥師資格認定制度,指導執(zhí)業(yè)藥師資格考試和注冊工作
C.藥品注冊審批
D.利用監(jiān)督管理手段,配合宏觀調控部門貫徹實施國家醫(yī)藥產業(yè)政策
A.臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重
B.臨床必需、應用安全、療效確切、質量穩(wěn)定、使用方便、中西藥并重
C.療效確切、不良反應小、質量穩(wěn)定、價格合理、使用方便
D.臨床必需、應用安全、療效確切、質量穩(wěn)定、使用方便、以中藥為主
A.競爭性
B.質量標準嚴格
C.專業(yè)技術性強
D.與人的生命健康相關
A.血清、疫苗
B.醫(yī)療器械
C.中藥材
D.診斷藥品
A.國家、政府部門及藥事組織依法對藥事活動
B.國家及政府部門依法對藥事活動施行的必要管理
C.與藥品的安全、有效、經濟、合理、方便、及時使用相關的活動
D.藥事組織依法對藥事活動施行的必要管理施行的必要管理
最新試題
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員方可從事處方調劑工作。
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
對器官功能產生永久損傷的不良反應,屬于藥品嚴重不良反應。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期,參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內通過全部科目的考試。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
化學藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
新藥監(jiān)測期內的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。
經注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權。