A.腎臟
B.肝臟
C.膽汁
D.皮膚
E.腦
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A.分布
B.代謝
C.排泄
D.蓄積
E.轉(zhuǎn)化
A.皮膚給藥
B.肺部給藥
C.鼻黏膜給藥
D.口腔黏膜給藥
E.腹腔注射
A.體內(nèi)循環(huán)與血管透過(guò)性
B.藥物與血漿蛋白結(jié)合的能力
C.藥物的理化性質(zhì)
D.藥物與組織的親和力
E.給藥時(shí)間
A.水溶性藥物
B.兩性藥物
C.弱酸性藥物
D.弱堿性藥物
E.脂溶性藥物
A.口腔黏膜
B.角質(zhì)化上皮和非角質(zhì)化上皮
C.唾液的沖洗作用
D.pH
E.滲透壓
最新試題
不需要載體,不需要能量的是()小于膜孔的藥物分子通過(guò)膜孔進(jìn)入細(xì)胞膜是()細(xì)胞攝取固體微粒是()逆濃度梯度的是()需要載體,不需要消耗能量的是()
影響藥物胃腸道吸收的劑型因素有()
主動(dòng)擴(kuò)散具有的特征是()
藥物轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程包括()
某藥肝臟首過(guò)效應(yīng)較大,可選用的適宜劑型是()
易化擴(kuò)散與主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)不同之處在于()
血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)包括()
影響蛋白結(jié)合的因素包括()
體內(nèi)原型藥物或其代謝產(chǎn)物排出體外的過(guò)程是()藥物吸收后,由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)送至體內(nèi)各臟器組織的過(guò)程是()藥物被機(jī)體吸收后,在體內(nèi)酶及體液環(huán)境作用下發(fā)生的化學(xué)結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)化是()
影響藥物分布的因素包括()