A.藥物在體內(nèi)的分布與藥物和組織的親和力有關(guān)
B.藥物的療效取決于其游離型濃度
C.血漿蛋白結(jié)合率高的藥物，在血漿中的游離濃度大
D.蛋白結(jié)合可作為藥物貯庫
E.蛋白結(jié)合有置換現(xiàn)象
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A.被動轉(zhuǎn)運(yùn)
B.主動轉(zhuǎn)運(yùn)
C.促進(jìn)擴(kuò)散
D.胞飲作用
E.吞噬作用
A.腎臟
B.肺
C.膽
D.汗腺
E.脾臟
A.吸收
B.分布
C.代謝
D.排泄
E.轉(zhuǎn)化
A.藥物代謝是藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過程
B.參與藥物代謝的酶通常分為微粒體酶系和非微粒體酶系
C.通常代謝產(chǎn)物比原藥物的極性小、水溶性差
D.藥物代謝主要在肝臟進(jìn)行，也有一些藥物腸道代謝率很高
E.代謝產(chǎn)物比原藥物更易于從腎臟排泄
A.給藥途徑
B.藥物的穩(wěn)定性
C.給藥劑量和劑型
D.酶抑或酶促作用
E.合并用藥
最新試題
主動擴(kuò)散具有的特征是（）
關(guān)于藥物的溶出速度描述正確的有（）
提高藥物經(jīng)角膜吸收的措施有（）
影響藥物胃腸道吸收的劑型因素有（）
肝臟首過效應(yīng)較大的藥物，可選用的劑型是（）
不存在吸收過程，可以認(rèn)為藥物全部被機(jī)體利用的是（）多以氣霧劑給藥，吸收面積大，吸收迅速且可避免首過效應(yīng)的是（）
血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)包括（）
不需要載體，不需要能量的是（）小于膜孔的藥物分子通過膜孔進(jìn)入細(xì)胞膜是（）細(xì)胞攝取固體微粒是（）逆濃度梯度的是（）需要載體，不需要消耗能量的是（）
體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時間稱為（）服用藥物后主藥到達(dá)體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度稱為（）藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象稱為（）
吸入氣霧劑的給藥部位是（）藥物代謝的主要器官是（）藥物排泄的主要器官是（）進(jìn)入腸肝循環(huán)的藥物的來源部位是（）