A.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
B.保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范
C.食品生產(chǎn)質(zhì)量控制規(guī)范
D.GLP
E.GPC
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A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.國家工商行政總局
C.國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局
D.國家專利局
E.衛(wèi)生部
A.申請→受理→初步審查→授予專利權(quán)
B.申請→受理→授予專利權(quán)
C.申請→受理→初步審查→公開→實(shí)質(zhì)審查→授予專利權(quán)
D.申請→受理→初步審查→實(shí)質(zhì)審查→授予專利權(quán)
E.申請→受理→初步審查→公開→授予專利權(quán)
A.最長10年
B.最長20年
C.最長15年
D.最長5年
E.最長7.5年
A.5年,可續(xù)展每次5年
B.2年,可續(xù)展每次2年
C.10年,可續(xù)展每次10年
D.20年,可續(xù)展每次20年
E.20年
A.1986年5月1日
B.1985年4月1日
C.1988年10月1日
D.1984年7月1日
E.1985年8月11日
最新試題
下面屬于中藥、天然藥物注冊分類范圍的有()
下列可通過電子商務(wù)形式實(shí)現(xiàn)的有()
新藥臨床前研究包括()
下列屬于醫(yī)療器械的有()
歐盟把藥品分成8類,除專利藥、仿制藥、非處方藥抗抑郁劑外,還有()
藥品廣告中必須標(biāo)明()
“分區(qū)分類,貨位編號(hào)”的優(yōu)點(diǎn)是()
當(dāng)前我國醫(yī)藥電子商務(wù)的經(jīng)營模式主要為()
當(dāng)前醫(yī)藥電子商務(wù)應(yīng)用形式主要有()
從物流作業(yè)執(zhí)行者的角度分,可以分為()