A.無法律效力，僅推薦給成員國，供各國編著藥典時參考
B.有法律效力
C.各成員國必須遵循
D.各國必須作為編著藥典的依據(jù)
E.目前為四版
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A.管理保證，技術(shù)先進(jìn)，經(jīng)濟(jì)合理，擇優(yōu)發(fā)展
B.安全有效，技術(shù)先進(jìn)，經(jīng)濟(jì)合理，擇優(yōu)發(fā)展
C.安全有效，使用方便，經(jīng)濟(jì)合理，擇優(yōu)發(fā)展
D.安全有效，技術(shù)先進(jìn)，檢測合理，擇優(yōu)發(fā)展
E.安全有效，技術(shù)先進(jìn)，經(jīng)濟(jì)合理，充分發(fā)展
A.中成藥地方標(biāo)準(zhǔn)
B.化學(xué)藥品的地方標(biāo)準(zhǔn)
C.生物制品的地方標(biāo)準(zhǔn)
D.中藥材地方標(biāo)準(zhǔn)
E.化學(xué)原料藥地方標(biāo)準(zhǔn)
A.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
B.保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范
C.食品生產(chǎn)質(zhì)量控制規(guī)范
D.GLP
E.GPC
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.國家工商行政總局
C.國家知識產(chǎn)權(quán)局
D.國家專利局
E.衛(wèi)生部
A.申請→受理→初步審查→授予專利權(quán)
B.申請→受理→授予專利權(quán)
C.申請→受理→初步審查→公開→實(shí)質(zhì)審查→授予專利權(quán)
D.申請→受理→初步審查→實(shí)質(zhì)審查→授予專利權(quán)
E.申請→受理→初步審查→公開→授予專利權(quán)
A.最長10年
B.最長20年
C.最長15年
D.最長5年
E.最長7.5年
A.5年，可續(xù)展每次5年
B.2年，可續(xù)展每次2年
C.10年，可續(xù)展每次10年
D.20年，可續(xù)展每次20年
E.20年
A.1986年5月1日
B.1985年4月1日
C.1988年10月1日
D.1984年7月1日
E.1985年8月11日
A.醫(yī)藥商品的質(zhì)量
B.醫(yī)藥商品的作用價值
C.醫(yī)藥商品的功能
D.醫(yī)藥商品的營銷
E.醫(yī)藥商品的管理
A.商品
B.醫(yī)藥商品
C.食品
D.醫(yī)藥工作者
E.特定商品
最新試題
“分區(qū)分類，貨位編號”的優(yōu)點(diǎn)是（）
有利于促進(jìn)醫(yī)藥商品生產(chǎn)和消費(fèi)的物流和商流這種分離形式（）
下列屬于醫(yī)療器械的有（）
隨著國際醫(yī)藥貿(mào)易的發(fā)展，呈現(xiàn)出的新特點(diǎn)有（）
藥品監(jiān)督管理部門對新藥研究進(jìn)行檢查和核查，以確認(rèn)申報資料的（）
物流與商流相分離形式（）
下列屬于連鎖藥店職能的有（）
下列屬于中藥提取物的有（）
歐盟把藥品分成8類，除專利藥、仿制藥、非處方藥抗抑郁劑外，還有（）
下列屬于化學(xué)藥品的有（）