單項(xiàng)選擇題醫(yī)藥商品市場(chǎng)預(yù)測(cè)的首要步驟是（）

A.收集整理醫(yī)藥商品市場(chǎng)的信息資料
B.確定預(yù)測(cè)目標(biāo)及方案
C.選擇預(yù)測(cè)方法
D.建立合適的市場(chǎng)預(yù)測(cè)模型
E.寫出預(yù)測(cè)報(bào)告


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2.單項(xiàng)選擇題醫(yī)藥商品調(diào)查的第一個(gè)步驟是（）

A.收集資料
B.確定調(diào)查目標(biāo)
C.制訂調(diào)查方案
D.設(shè)計(jì)調(diào)查表
E.編寫調(diào)查報(bào)告

3.單項(xiàng)選擇題《國際藥典》（）

A.無法律效力，僅推薦給成員國，供各國編著藥典時(shí)參考
B.有法律效力
C.各成員國必須遵循
D.各國必須作為編著藥典的依據(jù)
E.目前為四版

4.單項(xiàng)選擇題制訂藥品標(biāo)準(zhǔn)時(shí)，必須堅(jiān)持質(zhì)量第一，充分體現(xiàn)藥品的何種作用（）

A.管理保證，技術(shù)先進(jìn)，經(jīng)濟(jì)合理，擇優(yōu)發(fā)展
B.安全有效，技術(shù)先進(jìn)，經(jīng)濟(jì)合理，擇優(yōu)發(fā)展
C.安全有效，使用方便，經(jīng)濟(jì)合理，擇優(yōu)發(fā)展
D.安全有效，技術(shù)先進(jìn)，檢測(cè)合理，擇優(yōu)發(fā)展
E.安全有效，技術(shù)先進(jìn)，經(jīng)濟(jì)合理，充分發(fā)展

5.單項(xiàng)選擇題下列地方標(biāo)準(zhǔn)中，仍作為法定依據(jù)的是（）

A.中成藥地方標(biāo)準(zhǔn)
B.化學(xué)藥品的地方標(biāo)準(zhǔn)
C.生物制品的地方標(biāo)準(zhǔn)
D.中藥材地方標(biāo)準(zhǔn)
E.化學(xué)原料藥地方標(biāo)準(zhǔn)

6.單項(xiàng)選擇題保健食品的生產(chǎn)必須遵循（）

A.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
B.保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范
C.食品生產(chǎn)質(zhì)量控制規(guī)范
D.GLP
E.GPC

7.單項(xiàng)選擇題醫(yī)藥商品的質(zhì)量監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)是（）

A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.國家工商行政總局
C.國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局
D.國家專利局
E.衛(wèi)生部

8.單項(xiàng)選擇題醫(yī)藥商品發(fā)明專利申請(qǐng)流程為（）

A.申請(qǐng)→受理→初步審查→授予專利權(quán)
B.申請(qǐng)→受理→授予專利權(quán)
C.申請(qǐng)→受理→初步審查→公開→實(shí)質(zhì)審查→授予專利權(quán)
D.申請(qǐng)→受理→初步審查→實(shí)質(zhì)審查→授予專利權(quán)
E.申請(qǐng)→受理→初步審查→公開→授予專利權(quán)

9.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《藥品行政保護(hù)條例》規(guī)定，保護(hù)年限為（）

A.最長10年
B.最長20年
C.最長15年
D.最長5年
E.最長7.5年

10.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《中華人民共和國商標(biāo)法》規(guī)定，商標(biāo)保護(hù)年限為（）

A.5年，可續(xù)展每次5年
B.2年，可續(xù)展每次2年
C.10年，可續(xù)展每次10年
D.20年，可續(xù)展每次20年
E.20年