單項(xiàng)選擇題《保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范》又稱食品GMP，由衛(wèi)生部頒布，于何時(shí)起正式實(shí)施（）

A.1998年1月1日
B.1999年1月1日
C.1998年5月5日
D.1999年5月5日
E.2000年5月1日


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1.單項(xiàng)選擇題藥品退貨和收回的記錄內(nèi)容包括（）

A.品名、批號(hào)、規(guī)格、數(shù)量，退貨和收回單位及地址，退貨和收回原因及日期，處理意見
B.處理意見
C.退貨和收回單位、原因、日期
D.品名、批號(hào)、規(guī)格、數(shù)量
E.退貨和收回單位及地址

2.單項(xiàng)選擇題GMP的適用范圍為（）

A.藥品制劑生產(chǎn)的全過(guò)程，原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序
B.原料藥生產(chǎn)的全過(guò)程
C.中藥材的選種栽培
D.藥品生產(chǎn)的關(guān)鍵工序
E.注射劑品種的生產(chǎn)全過(guò)程

3.單項(xiàng)選擇題《保健食品注冊(cè)管理辦法（試行）》于什么時(shí)間頒布（）

A.1996年1月
B.2007年5月
C.2001年5月
D.2005年4月
E.2006年1月

4.單項(xiàng)選擇題藥品注冊(cè)申請(qǐng)的監(jiān)管單位是（）

A.國(guó)家工商總局
B.國(guó)家環(huán)保局
C.國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局
D.國(guó)務(wù)院
E.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局

5.單項(xiàng)選擇題新藥臨床試驗(yàn)，必須執(zhí)行（）

A.GCP
B.GLP
C.GMP
D.GAP
E.GSP

6.單項(xiàng)選擇題新藥是指（）

A.未曾在中國(guó)境內(nèi)上市銷售的藥品
B.創(chuàng)新藥品
C.仿制藥品
D.從國(guó)外引進(jìn)的藥品
E.中國(guó)境內(nèi)生產(chǎn)的藥品

7.單項(xiàng)選擇題反映一個(gè)醫(yī)藥企業(yè)在市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)中地位高低的最重要的指標(biāo)是（）

A.企業(yè)醫(yī)藥商品價(jià)格的高低
B.企業(yè)醫(yī)藥商品的市場(chǎng)占有率
C.企業(yè)醫(yī)藥商品的生產(chǎn)量
D.企業(yè)醫(yī)藥商品的成本高低
E.醫(yī)藥企業(yè)的規(guī)模

8.單項(xiàng)選擇題在市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)條件下，以下哪項(xiàng)是醫(yī)藥商品市場(chǎng)供求關(guān)系變化的晴雨表（）

A.醫(yī)藥商品的質(zhì)量
B.醫(yī)藥商品的銷售量
C.醫(yī)藥商品的購(gòu)進(jìn)量
D.醫(yī)藥商品的產(chǎn)量
E.醫(yī)藥商品的價(jià)格

9.單項(xiàng)選擇題醫(yī)藥商品市場(chǎng)預(yù)測(cè)的首要步驟是（）

A.收集整理醫(yī)藥商品市場(chǎng)的信息資料
B.確定預(yù)測(cè)目標(biāo)及方案
C.選擇預(yù)測(cè)方法
D.建立合適的市場(chǎng)預(yù)測(cè)模型
E.寫出預(yù)測(cè)報(bào)告