A.執(zhí)業(yè)藥師不在崗時,停止向患者銷售處方藥
B.在"廣交會"上現(xiàn)貨銷售其藥品
C.銷售所在市公立醫(yī)院配制的滴耳液
D.在開展社區(qū)健康宣傳活動中銷售少量非處方藥品
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.向無藥品生產(chǎn)或經(jīng)營許可證的企業(yè)提供藥品
B.購進和銷售醫(yī)療機構配制的制劑
C.為他人以本企業(yè)的名義經(jīng)營藥品提供本企業(yè)的票據(jù)
D.在藥品展示會或博覽會上簽訂藥品購銷合同
A.中藥材
B.中藥飲片
C.中成藥
D.非處方藥
A.省級藥品監(jiān)督管理部門審查
B.省級藥品監(jiān)督管理部門藥品認證中心審查
C.國家藥品監(jiān)督管理部門審查
D.國家藥品監(jiān)督管理部門藥品認證中心審查
A.在崗執(zhí)業(yè)的執(zhí)業(yè)藥師應當掛牌明示
B.配備執(zhí)業(yè)藥師,負責處方審核,指導合理用藥
C.無醫(yī)師開具的處方不得銷售非處方藥
D.處方藥銷售不得采用有獎銷售、附贈藥品或禮品銷售等方式
A.拆零藥品
B.中藥飲片
C.近效期藥品
D.處方藥
A.經(jīng)營非藥品應當設置專區(qū),與藥品區(qū)域明顯隔離
B.處方藥、非處方藥分區(qū)陳列,并有處方藥、非處方藥專用標識
C.外用藥與其他藥品分開擺放
D.第二類精神藥品在專門的櫥窗陳列
A.企業(yè)法定代表人或企業(yè)負責人
B.質(zhì)量管理部門負責人
C.質(zhì)量管理人員
D.質(zhì)量驗收人員
A.應當對抽樣藥品的外觀、包裝、標簽、說明書以及相關的證明文件等逐一進行檢查、核對
B.零貨、拼箱的,應當開箱檢查至最小包裝
C.同一批號的藥品應當至少檢查一個最小包裝
D.實施批簽發(fā)管理的生物制品,應開箱檢查至最小包裝
A.包裝內(nèi)有異常響動或者液體滲漏的不得出庫
B.藥品接近有效期的不得出庫
C.藥品出庫復核應當建立記錄
D.標簽脫落、字跡模糊不清或者標識內(nèi)容與實物不符的不得出庫
A.藥品與非藥品、外用藥與其他藥品分開存放,中藥材和中藥飲片分庫存放
B.儲存藥品相對濕度為35%~75%
C.儲存藥品實行色標管理,合格藥品為綠色,不合格藥品為紅色,待確定藥品為黃色
D.藥品按批號堆碼,臨近批號的藥品可以混垛
最新試題
某醫(yī)療機構藥師調(diào)劑一含有青霉素針劑的8個月男孩的處方有關該處方的說法,錯誤的是()
有關分級管理目錄和供應目錄制定的說法,正確的是()
甲醫(yī)療機構擬從乙藥品批發(fā)企業(yè)一種購進以前從未購進過的丙抗菌藥物甲醫(yī)療機構應當建立真實、完整的藥品購進記錄和驗收記錄,保存()
不得作為醫(yī)療機構制劑申報的是()
在規(guī)定期限內(nèi),醫(yī)療機構配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構之間調(diào)劑使用的條件包括()
《醫(yī)療機構制劑許可證》項目中,由藥品監(jiān)督管理部門核準的許可事項包括()
某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內(nèi)的某中藥注射劑,導致一名患者出現(xiàn)過敏性休克,最終死亡。該中藥注射劑出現(xiàn)的藥品不良反應屬于()
某醫(yī)療機構藥師調(diào)劑一含有青霉素針劑的8個月男孩的處方該處方的印刷用紙為()
某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據(jù)現(xiàn)行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》申請藥品GSP換證,該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關藥品儲存方面,應當做到儲存藥品相對濕度應為()
甲醫(yī)療機構擬從乙藥品批發(fā)企業(yè)一種購進以前從未購進過的丙抗菌藥物甲醫(yī)療機構應當查驗的證明文件不包括()