A.初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)
B.臨床治療作用的初步評(píng)價(jià)試驗(yàn)
C.臨床治療作用的確證試驗(yàn)
D.新藥上市后應(yīng)用的療效及不良反應(yīng)評(píng)價(jià)
E.臨床療效試驗(yàn)
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A.縣級(jí)(食品)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)
B.市級(jí)(食品)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)
C.省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)
D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
E.衛(wèi)生部
A.縣級(jí)(食品)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)
B.市級(jí)(食品)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)
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D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
E.衛(wèi)生部
A.GAP
B.GMP
C.GLP
D.GCP
E.GSP
A.GAP
B.GMP
C.GLP
D.GCP
E.GSP
A.申請(qǐng)→受理→初步審查→公開(kāi)→實(shí)質(zhì)審查→授予專(zhuān)利權(quán)
B.申請(qǐng)→受理→初步審查→授予專(zhuān)利權(quán)
C.申請(qǐng)→受理→初步審查→實(shí)質(zhì)審查→授予專(zhuān)利權(quán)
D.申請(qǐng)→受理→授予專(zhuān)利權(quán)
E.申請(qǐng)→受理→實(shí)質(zhì)審查→授予專(zhuān)利權(quán)
A.申請(qǐng)→受理→初步審查→公開(kāi)→實(shí)質(zhì)審查→授予專(zhuān)利權(quán)
B.申請(qǐng)→受理→初步審查→授予專(zhuān)利權(quán)
C.申請(qǐng)→受理→初步審查→實(shí)質(zhì)審查→授予專(zhuān)利權(quán)
D.申請(qǐng)→受理→授予專(zhuān)利權(quán)
E.申請(qǐng)→受理→實(shí)質(zhì)審查→授予專(zhuān)利權(quán)
A.國(guó)家工商行政管理總局
B.國(guó)家衛(wèi)生部
C.國(guó)家藥品審評(píng)中心
D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
E.國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局
A.國(guó)家工商行政管理總局
B.國(guó)家衛(wèi)生部
C.國(guó)家藥品審評(píng)中心
D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
E.國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局
A.昭通天麻
B.九芝堂
C.老百姓
D.綠十字
E.桐鄉(xiāng)杭白菊
A.昭通天麻
B.九芝堂
C.老百姓
D.綠十字
E.桐鄉(xiāng)杭白菊
最新試題
藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)新藥研究進(jìn)行檢查和核查,以確認(rèn)申報(bào)資料的()
物流與商流相分離形式()
新藥臨床前研究包括()
醫(yī)藥電子商務(wù)包括()
濕度引起中藥材的質(zhì)量變異有()
藥庫(kù)合理利用倉(cāng)容要按照的原則有()
下列屬于治療用生物制品注冊(cè)分類(lèi)范疇的有()
下列屬于預(yù)防類(lèi)生物制品的有()
歐盟把藥品分成8類(lèi),除專(zhuān)利藥、仿制藥、非處方藥抗抑郁劑外,還有()
新藥研究中,穩(wěn)定性研究一般包括()