A.淡紅色
B.淡綠色
C.白色
D.淡黃色
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A.以Rp或R標示,分列藥品名稱、組分、數(shù)量、用法
B.臨床診斷,以Rp或R標示,分列藥品名稱、數(shù)量、用法用量
C.處方編號,以Rp或R標示,臨床診斷、分列藥品名稱、規(guī)格、用量
D.以Rp或R標示,分列藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量
A.藥品金額
B.臨床診斷
C.藥品名稱
D.用法用量
A.醫(yī)療機構(gòu)購進藥品,必須建立真實完整的藥品購進記錄,并直接入庫
B.醫(yī)療機構(gòu)儲存藥品,首先應(yīng)該制訂和執(zhí)行有關(guān)藥品保管、養(yǎng)護的制度
C.醫(yī)療機構(gòu)不得采用郵售、互聯(lián)網(wǎng)交易等方式直接向公眾銷售處方藥
D.醫(yī)療機構(gòu)不得未經(jīng)診療直接向患者提供藥品
A.藥品監(jiān)督管理部門批準的非處方藥
B.省級衛(wèi)生、藥品監(jiān)督管理部門審定的常用藥品和急救用藥
C.藥品監(jiān)督管理部門批準的醫(yī)療機構(gòu)制劑
D.國家基本藥物目錄遴選的藥品
A.配備常用藥品和急救藥品以外的其他藥品
B.配備常用藥品和急救藥品
C.配備非處方藥以外的藥品
D.配備中藥飲片
A.真實、完整的藥品購進記錄
B.符合醫(yī)療機構(gòu)臨床的需要
C.藥品采購部門
D.真實、完整的藥品購銷記錄
A.保存3年或以上
B.保存5年
C.保存至超過藥品有效期1年,但不少于3年
D.保存至超過藥品有效期1年,但不少于5年
A.結(jié)合臨床藥物治療實踐,進行藥學(xué)臨床應(yīng)用研究
B.從事兒科新藥的研究和開發(fā)
C.進行腫瘤化療藥物靜脈用藥的配制
D.開展藥學(xué)查房,討論對危重患者的醫(yī)療救治
A.15%
B.10%
C.8%
D.5%
A.醫(yī)療機構(gòu)購進藥品必須有真實、完整的藥品購進記錄
B.醫(yī)療機構(gòu)向患者提供藥品應(yīng)當與診療范圍相適應(yīng)
C.醫(yī)療機構(gòu)審核和調(diào)配處方的藥劑人員必須是依法經(jīng)資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員
D.個體診所應(yīng)當按照省級衛(wèi)生行政部門分級管理目錄制定診所的供應(yīng)目錄
最新試題
有關(guān)臨床藥師配備要求的說法,正確的是()
某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據(jù)現(xiàn)行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》申請藥品GSP換證,該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關(guān)藥品儲存方面,應(yīng)當做到不符合現(xiàn)行《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的行為是()
某醫(yī)療機構(gòu)通過招標采購,采購一批進口疫苗。該疫苗出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)屬于()
甲醫(yī)療機構(gòu)擬從乙藥品批發(fā)企業(yè)一種購進以前從未購進過的丙抗菌藥物甲醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當查驗的證明文件不包括()
某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內(nèi)的某中藥注射劑,導(dǎo)致一名患者出現(xiàn)過敏性休克,最終死亡。該中藥注射劑出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)屬于()
某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經(jīng)營許可證》該藥品零售企業(yè)的《藥品經(jīng)營許可證》下列哪項發(fā)生變更,無需在原許可事項發(fā)生變更30日前,向原發(fā)證機關(guān)提出變更申請()
甲醫(yī)療機構(gòu)擬從乙藥品批發(fā)企業(yè)一種購進以前從未購進過的丙抗菌藥物甲醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當建立真實、完整的藥品購進記錄和驗收記錄,保存()
對醫(yī)療機構(gòu)制劑必須經(jīng)批準方可變更的事項是()
在規(guī)定期限內(nèi),醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用的條件包括()
某醫(yī)療機構(gòu)通過招標采購,采購一批進口疫苗。該醫(yī)療機構(gòu)發(fā)現(xiàn)其使用的某進口疫苗,導(dǎo)致多名兒童接種后出現(xiàn)發(fā)熱、嘔吐而住院,應(yīng)當立即通過電話或者傳真等方式報所在地的()