A.表觀分布容積
B.腸肝循環(huán)
C.生物半衰期
D.生物利用度
E.首過效應(yīng)
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A.腸肝循環(huán)
B.血腦屏障
C.胎盤屏障
D.首過效應(yīng)
E.膽汁排泄
A.干擾核酸代謝
B.影響酶的活性
C.補充體內(nèi)物質(zhì)
D.改變細胞周圍的理化性質(zhì)
E.影響生物活性物質(zhì)及其轉(zhuǎn)運體
A.代謝速度不變
B.代謝速度減慢
C.代謝速度加快
D.代謝速度先加快后減慢
E.代謝速度先減慢后加快
A.引起等效反應(yīng)的相對劑量或濃度
B.引起50%動物陽性反應(yīng)的劑量
C.引起藥理效應(yīng)的最小劑量
D.治療量的最大極限
E.藥物的最大效應(yīng)
最新試題
血漿蛋白結(jié)合的特點包括（）
可克服血腦屏障，使藥物向腦內(nèi)分布的是（）注射后藥物經(jīng)門靜脈進入肝臟，可能影響藥物的生物利用度的是（）注射吸收差，只適用于診斷與過敏試驗的是（）
影響藥物胃腸道吸收的劑型因素有（）
肝臟首過效應(yīng)較大的藥物，可選用的劑型是（）
關(guān)于藥物與血漿蛋白的結(jié)合，說法錯誤的是（）
不屬于影響胃排空速度的因素有（）
通過淋巴轉(zhuǎn)運的物質(zhì)為（）
體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時間稱為（）服用藥物后主藥到達體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度稱為（）藥物隨膽汁進入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象稱為（）
關(guān)于藥物的溶出速度描述正確的有（）
體內(nèi)原型藥物或其代謝產(chǎn)物排出體外的過程是（）藥物吸收后，由循環(huán)系統(tǒng)運送至體內(nèi)各臟器組織的過程是（）藥物被機體吸收后，在體內(nèi)酶及體液環(huán)境作用下發(fā)生的化學(xué)結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)化是（）