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判斷題一般藥品儲存于室溫即25℃～45℃。

1.判斷題藥品生產(chǎn)企業(yè)的各種生產(chǎn)質(zhì)量管理文件必須執(zhí)行編制、評定和審批程序，以保證生產(chǎn)現(xiàn)場所使用文件的正確、完整、統(tǒng)一性。

2.判斷題藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準則是藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范。

3.判斷題新藥臨床試驗分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。

4.判斷題醫(yī)藥商品市場預(yù)測的方法很多，有定性分析的預(yù)測方法，還有定量分析的預(yù)測方法。

5.判斷題醫(yī)藥商品市場需求是指在一定時期內(nèi)，可供醫(yī)藥商品市場銷售的商品數(shù)量。

6.判斷題化學(xué)藥品的名稱包括中文名、英文名和拉丁名。

7.判斷題藥品標準是國家對藥品質(zhì)量及檢驗方法所作的技術(shù)規(guī)定，是藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、檢驗和監(jiān)督管理部門共同遵循的法定依據(jù)。

8.判斷題中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范簡稱中藥材GAP，是GoodAgriculturalPractice的縮寫。

9.判斷題質(zhì)量是產(chǎn)品、過程或服務(wù)滿足規(guī)定或潛在要求（或需要）的特征和特性的總和。

10.判斷題我國目前已經(jīng)出臺的醫(yī)藥商品知識產(chǎn)權(quán)相關(guān)的法律、法規(guī)有《中華人民共和國專利法》和《中華人民共和國商標法》等。