A.血腦屏障
B.藥物的理化性質(zhì)
C.組織器官血流量
D.腎臟功能
E.藥物的血漿蛋白結(jié)合率
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A.肝
B.腸
C.腎
D.肺
E.小腸
A.藥物與血漿蛋白的結(jié)合是可逆的
B.藥物與血漿蛋白的結(jié)合有飽和性
C.藥物與血漿蛋白的結(jié)合起到貯庫的作用
D.藥物的血漿蛋白結(jié)合影響藥物的體內(nèi)分布
E.藥物與血漿蛋白結(jié)合后不能向組織轉(zhuǎn)運(yùn)
A.角膜的通透性
B.制劑角膜前流失
C.藥物理化性質(zhì)
D.制劑的pH
E.制劑的滲透壓
A.增加滴眼液濃度,提高局部滯留時間
B.減少給藥體積,減少藥物損失
C.弱堿性藥物調(diào)節(jié)pH至3.0,使之呈非解離型存在
D.調(diào)節(jié)滴眼劑至高滲,促進(jìn)藥物吸收
E.減少給藥次數(shù)
A.藥物粒子在氣道內(nèi)的沉積過程
B.纖毛的運(yùn)動
C.藥物的理化性質(zhì)
D.制劑因素
E.呼吸道的直徑
最新試題
影響藥物分布的因素不正確的有()
體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時間稱為()服用藥物后主藥到達(dá)體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度稱為()藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象稱為()
通過淋巴轉(zhuǎn)運(yùn)的物質(zhì)為()
不屬于影響胃排空速度的因素有()
影響藥物代謝的因素包括()
藥物消除過程包括()
影響藥物胃腸道吸收的因素有()
主動擴(kuò)散具有的特征是()
某藥肝臟首過效應(yīng)較大,可選用的適宜劑型是()
影響藥物胃腸道吸收的生理因素有()