A.創(chuàng)制新穎的分子結(jié)構(gòu)類型“NCE”
B.創(chuàng)制“ME-TOO”新藥
C.傳統(tǒng)藥物、天然藥物的研究與開發(fā)
D.應(yīng)用現(xiàn)代生物技術(shù)、開發(fā)新的生化藥品
E.已知藥品的進(jìn)一步研究開發(fā)
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.德爾菲法
B.一元線性回歸預(yù)測法
C.銷售實(shí)績對(duì)比分析法
D.簡單平均數(shù)法
E.加權(quán)平均數(shù)法
A.定向預(yù)測性
B.經(jīng)典預(yù)測性
C.時(shí)間預(yù)測性
D.定量預(yù)測性
E.分析預(yù)測性
A.醫(yī)藥商品的市場環(huán)境調(diào)查
B.醫(yī)藥商品的未來銷售額調(diào)查
C.醫(yī)藥商品的供需調(diào)查
D.醫(yī)藥商品的調(diào)查
E.醫(yī)藥商品的競爭調(diào)查
A.預(yù)防類
B.保健類
C.治療類
D.體內(nèi)診斷類
E.普通類
A.《中國藥典》
B.部頒標(biāo)準(zhǔn)
C.局頒標(biāo)準(zhǔn)
D.中藥材地方標(biāo)準(zhǔn)
E.化學(xué)藥品地方標(biāo)準(zhǔn)
A.法定標(biāo)準(zhǔn)
B.檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)
C.生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)
D.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
E.臨時(shí)標(biāo)準(zhǔn)
A.GAP
B.GLP
C.GMP
D.GSP
E.GCP
A.安全有效性
B.均一可控性
C.產(chǎn)品特征性
D.穩(wěn)定性
E.應(yīng)用性
A.藥品新工藝
B.新制藥機(jī)械設(shè)備
C.新中藥包裝設(shè)備
D.新藥材
E.保健食品新包裝
A.《中華人民共和國專利法》
B.《中華人民共和國商標(biāo)法》
C.《藥品行政保護(hù)條例》
D.《中藥品種保護(hù)條例》
E.《反不正當(dāng)競爭法》
最新試題
我國國際醫(yī)藥貿(mào)易政策的措施主要有()
藥品廣告中必須標(biāo)明()
藥庫合理利用倉容要按照的原則有()
歐盟把藥品分成8類,除專利藥、仿制藥、非處方藥抗抑郁劑外,還有()
醫(yī)藥電子商務(wù)包括()
當(dāng)前我國醫(yī)藥電子商務(wù)的經(jīng)營模式主要為()
中藥材的保管和養(yǎng)護(hù)最重要的為()
下列屬于預(yù)防類生物制品的有()
有利于促進(jìn)醫(yī)藥商品生產(chǎn)和消費(fèi)的物流和商流這種分離形式()
下列可通過電子商務(wù)形式實(shí)現(xiàn)的有()