單項(xiàng)選擇題經(jīng)長(zhǎng)期臨床應(yīng)用證明安全、有效,對(duì)細(xì)菌耐藥性影響較小,價(jià)格相對(duì)較低的抗菌藥物屬于()

A.非限制使用級(jí)抗菌藥物
B.限制使用級(jí)抗菌藥物
C.特殊使用級(jí)抗菌藥物
D.特殊限制使用級(jí)抗菌藥物


你可能感興趣的試題

1.單項(xiàng)選擇題療效、安全性方面的臨床資料較少的抗菌藥物屬于()

A.非限制使用級(jí)抗菌藥物
B.限制使用級(jí)抗菌藥物
C.特殊使用級(jí)抗菌藥物
D.特殊限制使用級(jí)抗菌藥物

2.單項(xiàng)選擇題二級(jí)以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)從事處方調(diào)劑工作的藥師獲得抗菌藥物調(diào)劑資格應(yīng)經(jīng)()

A.本機(jī)構(gòu)培訓(xùn)并考核
B.縣級(jí)以上地方衛(wèi)生行政部門組織相關(guān)培訓(xùn)、考核
C.市級(jí)以上地方衛(wèi)生行政部門組織相關(guān)培訓(xùn)、考核
D.縣級(jí)以上地方藥品監(jiān)督管理部門組織相關(guān)培訓(xùn)、考核

3.單項(xiàng)選擇題二級(jí)、三級(jí)以外的其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)從事處方調(diào)劑工作的藥師獲得抗菌藥物調(diào)劑資格應(yīng)經(jīng)()

A.本機(jī)構(gòu)培訓(xùn)并考核
B.縣級(jí)以上地方衛(wèi)生行政部門組織相關(guān)培訓(xùn)、考核
C.市級(jí)以上地方衛(wèi)生行政部門組織相關(guān)培訓(xùn)、考核
D.縣級(jí)以上地方藥品監(jiān)督管理部門組織相關(guān)培訓(xùn)、考核

4.單項(xiàng)選擇題可授予非限制使用級(jí)抗菌藥物處方權(quán)的是()

A.具有高級(jí)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師
B.具有中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師
C.具有初級(jí)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師
D.具有專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥師

5.單項(xiàng)選擇題可授予限制使用級(jí)抗菌藥物處方權(quán)的是()

A.具有高級(jí)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師
B.具有中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師
C.具有初級(jí)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師
D.具有專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥師

最新試題

有關(guān)分級(jí)管理目錄和供應(yīng)目錄制定的說法,正確的是()

題型:多項(xiàng)選擇題

某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據(jù)現(xiàn)行的《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》申請(qǐng)藥品GSP換證,該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關(guān)藥品儲(chǔ)存方面,應(yīng)當(dāng)做到儲(chǔ)存藥品相對(duì)濕度應(yīng)為()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》該藥品零售企業(yè)的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》下列哪項(xiàng)發(fā)生變更,無需在原許可事項(xiàng)發(fā)生變更30日前,向原發(fā)證機(jī)關(guān)提出變更申請(qǐng)()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

某醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師調(diào)劑一含有青霉素針劑的8個(gè)月男孩的處方該處方不得超過()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據(jù)現(xiàn)行的《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》申請(qǐng)藥品GSP換證,該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關(guān)藥品儲(chǔ)存方面,應(yīng)當(dāng)做到不符合現(xiàn)行《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的行為是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

某醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師為患有多動(dòng)癥的某8歲男孩調(diào)劑鹽酸哌醋甲酯片的處方該處方的印刷用紙為()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的某中藥注射劑,導(dǎo)致一名患者出現(xiàn)過敏性休克,最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)在新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)應(yīng)當(dāng)報(bào)告該中藥注射劑出現(xiàn)的()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的某中藥注射劑,導(dǎo)致一名患者出現(xiàn)過敏性休克,最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)獲知的死亡病例進(jìn)行調(diào)查,并在幾日內(nèi)完成調(diào)查報(bào)告,報(bào)所在地的省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

不得作為醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑申報(bào)的是()

題型:多項(xiàng)選擇題

對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑必須經(jīng)批準(zhǔn)方可變更的事項(xiàng)是()

題型:多項(xiàng)選擇題