單項選擇題新藥監(jiān)測期內的國產(chǎn)藥品,應當報告該藥品的()

A.已知的藥品不良反應
B.新的和嚴重的藥品不良反應
C.罕見的藥品不良反應
D.所有的藥品不良反應


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1.單項選擇題不屬于新藥監(jiān)測的其他國產(chǎn)藥品,應當報告該藥品的()

A.已知的藥品不良反應
B.新的和嚴重的藥品不良反應
C.罕見的藥品不良反應
D.所有的藥品不良反應

2.單項選擇題藥品說明書中未載明的不良反應,屬于()

A.新的藥品不良反應處理
B.新的藥品不良反應
C.藥品群體不良反應
D.嚴重藥品不良反應

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A.新的藥品不良反應處理
B.新的藥品不良反應
C.藥品群體不良反應
D.嚴重藥品不良反應

4.單項選擇題導致住院時間延長的藥品不良反應,屬于()

A.新的藥品不良反應處理
B.新的藥品不良反應
C.藥品群體不良反應
D.嚴重藥品不良反應

5.單項選擇題發(fā)生頻率與說明書描述不一致的藥品不良反應,按照()

A.新的藥品不良反應處理
B.新的藥品不良反應
C.藥品群體不良反應
D.嚴重藥品不良反應

最新試題

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某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經(jīng)營許可證》在下列哪種情形下,若原發(fā)證機關注銷了該藥品零售企業(yè)《藥品經(jīng)營許可證》,該藥品零售企業(yè)可以申請行政復議或者行政訴訟()

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某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經(jīng)營許可證》該藥品零售企業(yè)應該在何時之前,申請換發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》()

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