A.當?shù)厥?、自治區(qū)、直轄市人民政府報告
B.當?shù)厥?、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門報告
C.當?shù)厥?、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門報告
D.當?shù)厥 ⒆灾螀^(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門報告
E.當?shù)厥?、自治區(qū)、直轄市人民政府和藥品監(jiān)督管理部門報告
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A.國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的藥品
B.變質(zhì)的藥品
C.未注明有效期的藥品
D.所標明的功能超出規(guī)定范圍的藥品
E.被污染的藥品
A.藥品用于預防、治療、診斷人的疾病
B.藥品有目的地調(diào)節(jié)人的生理功能
C.中藥材、中藥飲片、中成藥、化學原料藥屬于藥品
D.藥品包括抗生素、生化藥品、放射性藥品
E.血液、疫苗、血液制品和診斷藥品屬于藥品
A.保證制劑質(zhì)量的設施
B.管理制度
C.檢驗儀器
D.相應的衛(wèi)生條件
E.依法經(jīng)過資格認定的藥學技術人員
A.國家工商行政管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門
C.國家藥品監(jiān)督管理部門
D.國務院衛(wèi)生行政部門
E.國家中醫(yī)藥管理部門
最新試題
某藥廠銷售代表在和某縣醫(yī)院幾名醫(yī)師達成協(xié)議后，醫(yī)師在處方時使用該藥廠生產(chǎn)的藥品，并按使用量的多少收受了藥廠給予的提成。事情曝光以后，對該藥廠按《藥品管理法》的有關規(guī)定處理；對于醫(yī)師的錯誤行為，有權決定給予處分、沒收違法所得的部門是（）
下列關于藥品含義的表述不正確的是（）
醫(yī)療機構在藥品購銷中暗地給予、收受回扣或者其他利益的（）
藥品的生產(chǎn)企業(yè)給予使用其藥品的醫(yī)療機構的負責人、醫(yī)師等有關人員以財物，情節(jié)嚴重的，應當由哪個機構吊銷其《藥品生產(chǎn)許可證》（）
藥品經(jīng)營企業(yè)的代理人給予使用其藥品的醫(yī)療機構的醫(yī)師財物且情節(jié)嚴重的，除了對該藥品經(jīng)營企業(yè)罰款外，還可以對該藥品經(jīng)營企業(yè)（）
醫(yī)師在處方時使用某藥廠生產(chǎn)的藥品，并按使用量的多少收受了藥廠給予的提成。事情曝光以后，對于醫(yī)師的錯誤行為，有權決定給予處分、沒收違法所得的部門是（）
醫(yī)療機構的負責人收受藥品經(jīng)營企業(yè)代理人給予的財物或者其他利益，應承擔的法律責任中不包括（）
醫(yī)療機構的負責人在藥品購銷中暗地收受回扣或者其他利益，依法對其給予處分的機關是（）
某醫(yī)生經(jīng)常開具藥量一個月以上的處方，被醫(yī)務處發(fā)現(xiàn)3次，且無正當理由。該醫(yī)師應當被提出（）
對該注射液國務院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門應當在幾日內(nèi)組織鑒定（）