A.化學藥品
B.進口藥品
C.生物制品
D.中藥
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A.公共衛(wèi)生服務體系
B.醫(yī)療服務體系
C.醫(yī)療保障體系
D.醫(yī)療衛(wèi)生人才體系
A.3個月
B.6個月
C.12個月
D.15個月
A.3年
B.1年
C.不少于5年
D.藥品有效期滿之日起不少于5年
A.羚羊角
B.丹參
C.黃芩
D.甘草
A.一次常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.15日常用量
A.Ⅰ期臨床試驗
B.Ⅱ期臨床試驗
C.Ⅲ期臨床試驗
D.Ⅳ期臨床試驗
A.Ⅰ期臨床試驗
B.Ⅱ期臨床試驗
C.Ⅲ期臨床試驗
D.Ⅳ期臨床試驗
A.法律
B.行政法規(guī)
C.地方性法規(guī)
D.部門規(guī)章
A.責令負有責任的廣告主、廣告經營者、廣告發(fā)布者停止發(fā)布、公開更正
B.沒收廣告費用
C.并處廣告費用1倍以上5倍以下的罰款
D.情節(jié)嚴重的,依法停止其廣告業(yè)務
A.查配伍禁忌
B.查處方
C.查藥品
D.查用藥合理性
最新試題
有關化妝品生產許可和進口管理的說法,錯誤的是()。
個例藥品不良反應的收集和報告是不良反應監(jiān)測的工作基礎,也是藥品上市許可持有人應履行的基本法律責任。關于個例藥品不良反應收集和報告的說法,錯誤的是()。
合理用藥目錄更新調整的時間原則上不短于()。
根據(jù)上述信息,該醫(yī)院配制醫(yī)療機構中藥制劑需要遵循的規(guī)定不包括 ()
有關醫(yī)療器械使用單位使用醫(yī)療器械的說法,錯誤的是()。
開展疫苗臨床試驗以及在中國境內申請疫苗上市的,批準部門是()
進口醫(yī)療器械的備案和注冊管理部門是()。
制定《中藥品種保護條例》的意義不包括()。
針對該藥品廣告,可以宣傳的內容為()
完整的藥品品種檔案,包含藥品品種的所有歷史信息,不包括以下哪種信息()。