A.申請、受理與審查、現(xiàn)場檢查、審批與公示
B.申請、審查、現(xiàn)場檢查、審批與發(fā)證
C.申請、受理與審查、現(xiàn)場檢查、審批與公示
D.申請、受理與審查、現(xiàn)場檢查、審批與發(fā)證
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.十五日內提出
B.一個月內提出
C.三個月內提出
D.六個月內提出
A.國家衛(wèi)生和計劃生育委員會
B.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
C.國家中醫(yī)藥管理局
D.工業(yè)和信息化部
A.發(fā)展和改革宏觀調控部門
B.商務管理部門
C.工信部
D.工商部
A.對行政機關作出的警告、罰款、沒收違法所得等行政處罰不服的
B.認為行政機關侵犯合法的經(jīng)營自主權的
C.對行政機關作出的行政處分或者其他人事處理決定
D.申請行政機關依法發(fā)放撫恤金、社會保險金或者最低生活保障費,行政機關沒有依法發(fā)放的
A.藥品標準被取消的
B.國家藥品監(jiān)督管理部門撤銷藥品批準證明文件的
C.發(fā)生不良反應的
D.根據(jù)藥物經(jīng)濟學評價,可被成本效益比或者風險效益比更優(yōu)的品種所替代的
A.藥物經(jīng)濟學
B.臨床藥理學
C.安全性評估結果
D.臨床治療首選程度
A.公立醫(yī)院對基本要是試行“零差率”銷售
B.政府舉辦的醫(yī)療衛(wèi)生機構全部配備和優(yōu)先使用基本藥物
C.政府舉辦的基層醫(yī)療衛(wèi)生機構全部配備和使用基本藥物,其他醫(yī)療機構按照規(guī)定使用基本藥物
D.所有零售藥店均配備基本藥物,并對基本藥物實行“零差率”銷售
A.直接到新地區(qū)執(zhí)業(yè),不需辦理注冊手續(xù)
B.需要到原執(zhí)業(yè)單位所在地注冊機構,辦理變更注冊手續(xù)
C.需要到新執(zhí)業(yè)單位所在地注冊機構,辦理變更注冊手續(xù)
D.需要到原執(zhí)業(yè)單位所在地注冊機構,辦理再注冊手續(xù)
A.到“十二五”末,藥品經(jīng)營100%符合《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》要求
B.到“十二五”末,零售藥店全部實現(xiàn)營業(yè)時有執(zhí)業(yè)藥師指導合理用藥
C.到“十二五”末,醫(yī)院藥房全部實現(xiàn)營業(yè)時有執(zhí)業(yè)藥師指導合理用藥
D.到“十二五”末,全部生物制品標準達到或者主導國際標準制定
A.藥品內在屬性決定藥品具有不可避免的藥品安全風險
B.不合理用藥,用藥差錯是導致藥品安全風險的關鍵因素
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)應擔負起藥品整個生命周期的安全監(jiān)測和風險管理工作
D.實施藥品安全風險管理的有效措施是要從藥品注冊環(huán)節(jié)消除各種藥品風險因素
最新試題
關于基本醫(yī)療保險用藥目錄分類、制定與調整的說法,正確的是()
以下關于毒性中藥飲片供應和采購渠道的說法,錯誤的是()。
關于毒性中藥飲片定點生產(chǎn)和經(jīng)營管理行為,違法的是()。
具有中度風險且為計算軟件的醫(yī)療器械是()
根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》,不需要取得制劑批準文號的情形是()。
關于申請注冊執(zhí)業(yè)藥師條件的說法,錯誤的是()。
根據(jù)《疫苗管理法》,疫苗上市許可持有人應當對疫苗進行質量跟蹤分析,持續(xù)提升質量控制標準,改進生產(chǎn)工藝,提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達到上述目標,疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括()
關于互聯(lián)網(wǎng)藥品交易管理的說法,錯誤的是()。
執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過程中,指導消費者安全合理用藥,體現(xiàn)了執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準則中的()。
有關醫(yī)療器械使用單位使用醫(yī)療器械的說法,錯誤的是()。