A.按假藥處理
B.按劣藥處理
C.進行臨床藥學監(jiān)測
D.撤銷進口藥品注冊證
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你可能感興趣的試題
A.申請、受理與審查、現(xiàn)場檢查、審批與公示
B.申請、審查、現(xiàn)場檢查、審批與發(fā)證
C.申請、受理與審查、現(xiàn)場檢查、審批與公示
D.申請、受理與審查、現(xiàn)場檢查、審批與發(fā)證
A.十五日內(nèi)提出
B.一個月內(nèi)提出
C.三個月內(nèi)提出
D.六個月內(nèi)提出
A.國家衛(wèi)生和計劃生育委員會
B.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
C.國家中醫(yī)藥管理局
D.工業(yè)和信息化部
A.發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門
B.商務(wù)管理部門
C.工信部
D.工商部
A.對行政機關(guān)作出的警告、罰款、沒收違法所得等行政處罰不服的
B.認為行政機關(guān)侵犯合法的經(jīng)營自主權(quán)的
C.對行政機關(guān)作出的行政處分或者其他人事處理決定
D.申請行政機關(guān)依法發(fā)放撫恤金、社會保險金或者最低生活保障費,行政機關(guān)沒有依法發(fā)放的
A.藥品標準被取消的
B.國家藥品監(jiān)督管理部門撤銷藥品批準證明文件的
C.發(fā)生不良反應(yīng)的
D.根據(jù)藥物經(jīng)濟學評價,可被成本效益比或者風險效益比更優(yōu)的品種所替代的
A.藥物經(jīng)濟學
B.臨床藥理學
C.安全性評估結(jié)果
D.臨床治療首選程度
A.公立醫(yī)院對基本要是試行“零差率”銷售
B.政府舉辦的醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)全部配備和優(yōu)先使用基本藥物
C.政府舉辦的基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)全部配備和使用基本藥物,其他醫(yī)療機構(gòu)按照規(guī)定使用基本藥物
D.所有零售藥店均配備基本藥物,并對基本藥物實行“零差率”銷售
A.直接到新地區(qū)執(zhí)業(yè),不需辦理注冊手續(xù)
B.需要到原執(zhí)業(yè)單位所在地注冊機構(gòu),辦理變更注冊手續(xù)
C.需要到新執(zhí)業(yè)單位所在地注冊機構(gòu),辦理變更注冊手續(xù)
D.需要到原執(zhí)業(yè)單位所在地注冊機構(gòu),辦理再注冊手續(xù)
A.到“十二五”末,藥品經(jīng)營100%符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》要求
B.到“十二五”末,零售藥店全部實現(xiàn)營業(yè)時有執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)合理用藥
C.到“十二五”末,醫(yī)院藥房全部實現(xiàn)營業(yè)時有執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)合理用藥
D.到“十二五”末,全部生物制品標準達到或者主導(dǎo)國際標準制定
最新試題
制定《中藥品種保護條例》的意義不包括()。
針對案例違法行為,藥監(jiān)部門作出的處罰為 ()
根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》,醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)受持有人委托通過網(wǎng)絡(luò)銷售受托生產(chǎn)的醫(yī)療器械,醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)銷售條件符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法的要求,該企業(yè)需要采取的行政許可程序是()。
下列關(guān)于特殊情形藥品進口管理的說法錯誤的是()。
完整的藥品品種檔案,包含藥品品種的所有歷史信息,不包括以下哪種信息()。
合理用藥目錄更新調(diào)整的時間原則上不短于()。
具有中度風險且為計算軟件的醫(yī)療器械是()
針對該藥品廣告,可以宣傳的內(nèi)容為()
根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》,不需要取得制劑批準文號的情形是()。
根據(jù)上述信息,該醫(yī)院炮制中藥飲片需要遵循的規(guī)定不包括()