單項選擇題下列內(nèi)容不屬于執(zhí)業(yè)藥師職責(zé)范疇的是()

A.指導(dǎo)公眾合理使用處方藥
B.指導(dǎo)公眾合理使用非處方藥
C.執(zhí)行藥品不良反應(yīng)報告制度
D.為無處方患者提供用藥處方


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1.單項選擇題國產(chǎn)非特殊用途化妝品備案管理負(fù)責(zé)部門是()

A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.市級食品藥品監(jiān)督管理局
C.縣級食品食品藥品監(jiān)督管理局
D.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門

2.單項選擇題根據(jù)醫(yī)療器械管理的基本要求,下列醫(yī)療器械管理格式錯誤的是()

A.第一類醫(yī)療器械備案憑證編號的編排方式為:X1械備XXXX2XXXX3X4號
B.《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》編號的編排方式為:XX食藥監(jiān)械經(jīng)營許XXXXXXXX號
C.第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證備案編號的編排方式為:XX食藥監(jiān)械經(jīng)營備XXXXXXXX號
D.醫(yī)療器械注冊證格式為:X1械注X2XXXX3X4XX5XXXX6

3.單項選擇題以加工、提煉制毒物品為目的,購買麻黃堿類復(fù)方制劑,或者運輸、攜帶、寄遞麻黃堿類復(fù)方制劑進出境的,依照刑法規(guī)定()

A.制造毒品罪定罪處罰
B.非法買賣制毒物品罪處罰
C.走私制毒物品罪處罰
D.以非法買賣制毒物品罪、走私制毒物品罪定罪處罰

5.單項選擇題以下關(guān)于藥品廣告的內(nèi)容,不正確的是()

A.以國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的說明書為準(zhǔn)
B.第二類精神藥品可以發(fā)布藥品廣告
C.處方藥廣告的忠告語是:“本廣告僅供醫(yī)學(xué)藥學(xué)專業(yè)人士閱讀”
D.非處方藥廣告的忠告語是:“請按藥品說明書或在藥師指導(dǎo)下購買和使用”

6.單項選擇題藥品廣告中必須標(biāo)明()

A.藥品商品名稱
B.咨詢電話
C.忠告語
D.藥品價格

7.單項選擇題根據(jù)《反不正當(dāng)競爭法》,以下行為不屬于不正當(dāng)競爭行為的是()

A.公用企業(yè)或者其他依法具有獨占地位的經(jīng)營者,限定他人購買其指定的經(jīng)營者的商品
B.經(jīng)營者在賬外暗中給予對方單位或者個人回扣的
C.處理有效期限即將到期的商品或者其他積壓的商品
D.抽獎式的有獎銷售,最高獎的金額超過五千元

8.單項選擇題關(guān)于藥品說明書規(guī)定的說法,錯誤的是()

A.非處方藥只需列出主要輔料名稱
B.注射劑應(yīng)列出全部輔料名稱
C.化學(xué)藥列出全部活性成份
D.中成藥組方中應(yīng)列出全部中藥藥味

9.單項選擇題藥品內(nèi)、外標(biāo)簽都必須標(biāo)示的內(nèi)容不包括()

A.產(chǎn)品批號
B.禁忌
C.規(guī)格
D.有效期

10.單項選擇題下列關(guān)于藥品質(zhì)量抽查檢驗和質(zhì)量公告的說法,錯誤的是()

A.藥品抽查檢驗只能按照檢驗成本收取費用
B.國家藥品質(zhì)量公告應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品質(zhì)量狀況及時或定期發(fā)布
C.抽樣人員在藥品抽樣時應(yīng)當(dāng)認(rèn)真檢查藥品貯存條件是否符合要求
D.當(dāng)事人對藥品檢驗機構(gòu)的藥品檢驗結(jié)果有異議,可以向相關(guān)的藥品檢驗機構(gòu)提出復(fù)驗

最新試題

根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》,不需要取得制劑批準(zhǔn)文號的情形是()。

題型:單項選擇題

具有較高風(fēng)險且其目的是輔助疾病治療的醫(yī)療器械是()

題型:單項選擇題

個例藥品不良反應(yīng)的收集和報告是不良反應(yīng)監(jiān)測的工作基礎(chǔ),也是藥品上市許可持有人應(yīng)履行的基本法律責(zé)任。關(guān)于個例藥品不良反應(yīng)收集和報告的說法,錯誤的是()。

題型:單項選擇題

制定《中藥品種保護條例》的意義不包括()。

題型:單項選擇題

以下關(guān)于毒性中藥飲片定點生產(chǎn)管理的說法,錯誤的是()。

題型:單項選擇題

根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》,醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)受持有人委托通過網(wǎng)絡(luò)銷售受托生產(chǎn)的醫(yī)療器械,醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)銷售條件符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法的要求,該企業(yè)需要采取的行政許可程序是()。

題型:單項選擇題

有關(guān)醫(yī)療器械使用單位使用醫(yī)療器械的說法,錯誤的是()。

題型:單項選擇題

開展疫苗臨床試驗以及在中國境內(nèi)申請疫苗上市的,批準(zhǔn)部門是()

題型:單項選擇題

關(guān)于互聯(lián)網(wǎng)藥品交易管理的說法,錯誤的是()。

題型:單項選擇題

有關(guān)化妝品生產(chǎn)許可和進口管理的說法,錯誤的是()。

題型:單項選擇題