單項選擇題下列藥品中不得在市場銷售的是()

A.仿制藥品
B.中藥飲片
C.中成藥
D.醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑
E.化學藥品


你可能感興趣的試題

1.單項選擇題一般急診處方的用量是()

A.1日用量
B.2日用量
C.3日用量
D.4日用量
E.5日用量

2.單項選擇題普通處方的保存期限是()

A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年

3.單項選擇題有下列哪一種情形的即認為劣藥()

A.藥品所含成分的名稱與國家藥品標準規(guī)定不符合的
B.超過有效期的
C.未取得批準文號生產(chǎn)的
D.變質(zhì)不能藥用的
E.被污染不能藥用的

4.單項選擇題藥品必須符合()

A.國家推薦標準
B.國際先進藥品標準
C.發(fā)達國家藥品標準
D.地方藥品標準
E.國家藥品標準

5.單項選擇題依據(jù)《麻醉藥品管理辦法》,麻醉藥品注射劑每張?zhí)幏讲坏贸^()

A.四日常用量
B.三日常用量
C.二日常用量
D.一日常用量
E.一次常用量

6.單項選擇題下列藥品中不可以零售的是()

A.中成藥
B.化學藥品
C.飲片
D.麻醉藥品
E.二類精神藥品

7.單項選擇題按《藥品管理法規(guī)定》下列情形中按假藥論處的是()

A.未標明有效期或者更改有效期的
B.超過有效期的
C.不注明或者更改生產(chǎn)批號的
D.擅自添加著色劑、矯味劑及輔料的
E.被污染的

8.單項選擇題制定《中華人民共和國藥品管理法》的目的不包括()

A.保證藥品質(zhì)量
B.增進藥品療效
C.維護用藥者的合法權(quán)益
D.保障用藥安全
E.維護人體健康

10.單項選擇題《中華人民共和國藥品管理法》中明確禁止醫(yī)師等人員以任何名義收受藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者代理人給予的()。

A.藥物研究試驗內(nèi)容
B.藥品臨床試驗申請
C.委托研發(fā)項目
D.合作開發(fā)課題
E.財物或者不正當利益

最新試題

違反藥品管理法規(guī)定,下列哪些行為,依法責令限期改正,給予警告;逾期不改正的,處十萬元以上五十萬元以下的罰款。()

題型:多項選擇題

《藥品管理法》法律責任規(guī)定的貨值金額以違法生產(chǎn)、銷售藥品的標價計算;沒有標價的,按照同類藥品的()計算。

題型:單項選擇題

違反藥品管理法規(guī)定,藥品監(jiān)督管理等部門有下列哪些行為的,對直接負責的主管人員和其他直接責任人員給予記過或者記大過處分;情節(jié)較重的,給予降級或者撤職處分;情節(jié)嚴重的,給予開除處分?()

題型:多項選擇題

國家鼓勵短缺藥品的研制和生產(chǎn),對下列()的新藥予以優(yōu)先審評審批。

題型:多項選擇題

藥品管理法規(guī)定,下列哪些違法處罰貨值金額不足五萬元的,按五萬元計算。()

題型:多項選擇題

生產(chǎn)假藥、劣藥或者明知是假藥、劣藥仍然銷售、使用的,受害人或者其近親屬除請求賠償損失外,還可以請求支付()的賠償金。

題型:單項選擇題

國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門對()藥品在銷售前或者進口時,應(yīng)當指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗;未經(jīng)檢驗或者檢驗不合格的,不得銷售或者進口。

題型:多項選擇題

違反藥品管理法規(guī)定,藥品網(wǎng)絡(luò)交易第三方平臺提供者未履行資質(zhì)審核、報告、停止提供網(wǎng)絡(luò)交易平臺服務(wù)等義務(wù)的,責令改正,沒收違法所得,并處二十萬元以上二百萬元以下的罰款;情節(jié)嚴重的,責令停業(yè)整頓,并處()的罰款。

題型:單項選擇題

違反藥品管理法規(guī)定,下列哪些行為,依法沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得以及包裝材料、容器,責令停產(chǎn)停業(yè)整頓,并處五十萬元以上五百萬元以下的罰款;情節(jié)嚴重的,吊銷藥品批準證明文件、藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營許可證,對法定代表人、主要負責人、直接負責的主管人員和其他責任人員處二萬元以上二十萬元以下的罰款,十年直至終身禁止從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動。()

題型:多項選擇題

藥品檢驗機構(gòu)出具虛假檢驗報告的,責令改正,給予警告,對單位并處二十萬元以上一百萬元以下的罰款;對直接負責的主管人員和其他直接責任人員依法給予降級、撤職、開除處分,沒收違法所得,并處()的罰款;情節(jié)嚴重的,撤銷其檢驗資格。藥品檢驗機構(gòu)出具的檢驗結(jié)果不實,造成損失的,應(yīng)當承擔相應(yīng)的賠償責任。

題型:單項選擇題