A.劣藥
B.假藥
C.殘次藥品
D.仿制藥品
E.特殊管理的藥品
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A.劣藥
B.假藥
C.殘次藥品
D.仿制藥品
E.特殊管理的藥品
A.仿制藥品
B.殘次藥品
C.特殊管理的藥品
D.假藥
E.劣藥
A.仿制藥品
B.殘次藥品
C.特殊管理的藥品
D.假藥
E.劣藥
A.處方藥品名稱
B.君、臣、佐、使
C.前記、正文、后記
D.中成藥書寫規(guī)則
E.藥品劑量與數(shù)量
A.處方藥品名稱
B.君、臣、佐、使
C.前記、正文、后記
D.中成藥書寫規(guī)則
E.藥品劑量與數(shù)量
A.責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)
B.吊銷執(zhí)照
C.追究刑事責(zé)任
D.承擔(dān)民事責(zé)任
E.給予行政處分
A.責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)
B.吊銷執(zhí)照
C.追究刑事責(zé)任
D.承擔(dān)民事責(zé)任
E.給予行政處分
A.二日極量
B.一次常用量
C.三日常用量
D.四日極量
E.七日常用量
A.二日極量
B.一次常用量
C.三日常用量
D.四日極量
E.七日常用量
A.戒毒藥品
B.麻醉藥品
C.精神藥品
D.放射性藥品
E.醫(yī)療用毒性藥品
最新試題
關(guān)于《中華人民共和國藥品管理法》敘述正確的是()。
國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門另有規(guī)定的除外,藥品管理法規(guī)定精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和以下哪些藥品類型不得委托生產(chǎn)。()
藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具虛假檢驗(yàn)報(bào)告的,責(zé)令改正,給予警告,對單位并處二十萬元以上一百萬元以下的罰款;對直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員依法給予降級、撤職、開除處分,沒收違法所得,并處()的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的,撤銷其檢驗(yàn)資格。藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)結(jié)果不實(shí),造成損失的,應(yīng)當(dāng)承擔(dān)相應(yīng)的賠償責(zé)任。
藥品上市許可持有人在省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令其召回后,拒不召回的,處應(yīng)召回藥品貨值金額()的罰款;貨值金額不足十萬元的,按十萬元計(jì)算。
違反藥品管理法規(guī)定,情節(jié)嚴(yán)重的,對法人和機(jī)構(gòu)進(jìn)行資格處罰正確的是()。
有下列哪些行為,在藥品管理法規(guī)定的處罰幅度內(nèi)從重處罰?()
違反藥品管理法規(guī)定,情節(jié)嚴(yán)重的,對相關(guān)人員進(jìn)行財(cái)產(chǎn)處罰正確的是()。
違反藥品管理法規(guī)定,下列哪些行為,依法責(zé)令限期改正,給予警告;逾期不改正的,處十萬元以上五十萬元以下的罰款。()
藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)在藥品購銷中給予、收受回扣或者其他不正當(dāng)利益的,藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者代理人給予使用其藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人、藥品采購人員、醫(yī)師、藥師等有關(guān)人員財(cái)物或者其他不正當(dāng)利益的,由市場監(jiān)督管理部門沒收違法所得,并處()的罰款。
藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)違反本法規(guī)定聘用人員的,由藥品監(jiān)督管理部門或者衛(wèi)生健康主管部門責(zé)令解聘,處()的罰款。