中藥制劑分析的目的是檢驗制劑中（）是否合格，主要的有效組分含量是否符合規(guī)定，（）是否超過限量等，從而全面保證中藥制劑質(zhì)量。

薄層掃描法定量時為克服薄層板間差異，常采用（），最常用的定量方法（）。

散劑由于含有原生藥粉，所以可以用（）法定性鑒別。橡膠膏中含有樟腦、薄荷腦等揮發(fā)性成分時，可采用（）法進行定性、定量分析。

雜質(zhì)限量是指藥物中所含雜質(zhì)的最小允許量。

《中國藥典》規(guī)定用氣相色譜法測定制劑中水分含量時采用熱導(dǎo)檢測器，氫氣為載氣。

高效液相色譜法常用的檢測器是氫火焰離子化檢測器。

麝香酮的含量測定的法定方法是（）法，分離度應(yīng)大于（）。

高效液相色譜實驗中，所采用的流動相應(yīng)過濾，并充分脫氣后才能使用。

準確度是經(jīng)多次取樣測定同一均勻樣品，各測定值彼此接近的程度。

麝香的含量測定可采用氣相色譜法。