薄層掃描法定量計(jì)算常用方法為標(biāo)準(zhǔn)曲線法。

中藥指紋圖譜的基本屬性是（）和（）。

麝香的含量測(cè)定可采用氣相色譜法。

大多數(shù)黃酮結(jié)構(gòu)中存在有（）和（）組成的交叉共軛體系。

在牛黃解毒片的微量升華鑒別中，冰片的鑒別方法為：取本品lg，研細(xì)，進(jìn)行微量升華，所得白色（），加新制1%香草醛的硫酸液1～2滴，液滴邊緣顯（）色。

精密度是指測(cè)定結(jié)果與真實(shí)值接近的程度。

在方法學(xué)考察中回收率試驗(yàn)要求回收率在95.0%～100.0%，RSD大于2%。

高效液相色譜實(shí)驗(yàn)中，所采用的流動(dòng)相應(yīng)過濾，并充分脫氣后才能使用。

中藥制劑的雜質(zhì)分為（）和（）。

在對(duì)中藥制劑中的無機(jī)元素作測(cè)定時(shí)，為除去有機(jī)物質(zhì)的干擾，常用的破壞方法是（）和（）。