在對中藥制劑中的無機元素作測定時，為除去有機物質(zhì)的干擾，常用的破壞方法是（）和（）。

《中國藥典》規(guī)定，測定中藥及制劑中有機氯含量采用（）。采用的檢測器為（）。

加熱有機溶劑時可使用明火熱源。

在方法學(xué)考察中回收率試驗要求回收率在95.0%～100.0%，RSD大于2%。

精密度是指測定結(jié)果與真實值接近的程度。

麝香酮的含量測定的法定方法是（）法，分離度應(yīng)大于（）。

中藥注射劑需建立指紋圖譜。

高效液相色譜法常用的檢測器是氫火焰離子化檢測器。

用離子對萃取比色法測定時，如果介質(zhì)pH值（），生物堿以鹽的形式存在，但染料仍以酸的形式存在；如果pH值（），染料以陰離子形式存在，而生物堿卻以游離狀態(tài)存在，兩種狀態(tài)均不能使陰陽離子定量結(jié)合。

大多數(shù)黃酮結(jié)構(gòu)中存在有（）和（）組成的交叉共軛體系。