《中國藥典》規(guī)定，測定中藥及制劑中有機氯含量采用（）。采用的檢測器為（）。

加熱有機溶劑時可使用明火熱源。

準確度是經(jīng)多次取樣測定同一均勻樣品，各測定值彼此接近的程度。

雜質(zhì)限量是指藥物中所含雜質(zhì)的最小允許量。

一般來說，化學反應鑒別法的專屬性不如TLC鑒別法。

中藥制劑的雜質(zhì)分為（）和（）。

散劑由于含有原生藥粉，所以可以用（）法定性鑒別。橡膠膏中含有樟腦、薄荷腦等揮發(fā)性成分時，可采用（）法進行定性、定量分析。

取牛黃粉末少許，加氯仿1mL，搖勻，加硫酸與過氧化氫溶液（30%）各2滴，振搖，即顯綠色是（）的反應。

在含量測定方法建立過程中，以相對標準偏差評價分析方法的準確度。

《中國藥典》的內(nèi)容一般分為凡例、（）、（）和索引四部分。