用離子對萃取比色法測定時，如果介質(zhì)pH值（），生物堿以鹽的形式存在，但染料仍以酸的形式存在；如果pH值（），染料以陰離子形式存在，而生物堿卻以游離狀態(tài)存在，兩種狀態(tài)均不能使陰陽離子定量結(jié)合。

麝香酮的含量測定的法定方法是（）法，分離度應(yīng)大于（）。

《中國藥典》的內(nèi)容一般分為凡例、（）、（）和索引四部分。

在含量測定方法建立過程中，以相對標(biāo)準(zhǔn)偏差評價分析方法的準(zhǔn)確度。

散劑由于含有原生藥粉，所以可以用（）法定性鑒別。橡膠膏中含有樟腦、薄荷腦等揮發(fā)性成分時，可采用（）法進(jìn)行定性、定量分析。

在牛黃解毒片的微量升華鑒別中，冰片的鑒別方法為：取本品lg，研細(xì)，進(jìn)行微量升華，所得白色（），加新制1%香草醛的硫酸液1～2滴，液滴邊緣顯（）色。

《中國藥典》規(guī)定酒劑供試液中含甲醇量不得超過（）。片劑中檢查含量均勻度的不再檢查（）。

雜質(zhì)限量是指藥物中所含雜質(zhì)的最小允許量。

在方法學(xué)考察中回收率試驗要求回收率在95.0%～100.0%，RSD大于2%。

紫外光度法測定中藥制劑含量時常用的定量方法有（）、（）和標(biāo)準(zhǔn)曲線法。