在含量測(cè)定方法建立過程中，以相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差評(píng)價(jià)分析方法的準(zhǔn)確度。

用高效液相色譜法分析生物堿成分，固定相采用十八烷基硅烷鍵合相色譜柱時(shí)，屬于（）色譜，常用的中性流動(dòng)相是（）或乙腈-水混合溶液。

紫外光度法測(cè)定中藥制劑含量時(shí)常用的定量方法有（）、（）和標(biāo)準(zhǔn)曲線法。

《中國藥典》規(guī)定，測(cè)定中藥及制劑中有機(jī)氯含量采用（）。采用的檢測(cè)器為（）。

一般來說，化學(xué)反應(yīng)鑒別法的專屬性不如TLC鑒別法。

加熱有機(jī)溶劑時(shí)可使用明火熱源。

準(zhǔn)確度是經(jīng)多次取樣測(cè)定同一均勻樣品，各測(cè)定值彼此接近的程度。

在方法學(xué)考察中回收率試驗(yàn)要求回收率在95.0%～100.0%，RSD大于2%。

大多數(shù)黃酮結(jié)構(gòu)中存在有（）和（）組成的交叉共軛體系。

在對(duì)中藥制劑中的無機(jī)元素作測(cè)定時(shí)，為除去有機(jī)物質(zhì)的干擾，常用的破壞方法是（）和（）。