一般來(lái)說(shuō)，化學(xué)反應(yīng)鑒別法的專(zhuān)屬性不如TLC鑒別法。

中藥制劑的雜質(zhì)分為（）和（）。

在含量測(cè)定方法建立過(guò)程中，以相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差評(píng)價(jià)分析方法的準(zhǔn)確度。

雜質(zhì)限量是指藥物中所含雜質(zhì)的最小允許量。

大多數(shù)黃酮結(jié)構(gòu)中存在有（）和（）組成的交叉共軛體系。

薄層掃描法定量計(jì)算常用方法為標(biāo)準(zhǔn)曲線法。

用高效液相色譜法分析生物堿成分，固定相采用十八烷基硅烷鍵合相色譜柱時(shí)，屬于（）色譜，常用的中性流動(dòng)相是（）或乙腈-水混合溶液。

紫外光度法測(cè)定中藥制劑含量時(shí)常用的定量方法有（）、（）和標(biāo)準(zhǔn)曲線法。

中藥指紋圖譜的基本屬性是（）和（）。

古蔡法檢查砷鹽時(shí)，供試品的砷斑顏色比標(biāo)準(zhǔn)品的顏色淺，說(shuō)明砷鹽含量未超限。