A.國(guó)公酒
B.川貝止咳露
C.西洋參口服液
D.古漢養(yǎng)生精
E.丹皮酚注射液
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A.具有一定的數(shù)量
B.有效期內(nèi)取樣
C.均勻合理
D.不能被污染
E.包裝不能破損
A.顆粒劑
B.軟膠囊劑
C.栓劑
D.滴丸劑
E.軟膏劑
A.紅外分光光度法
B.紫外分光光度法
C.色譜法
D.質(zhì)譜法
E.電化學(xué)分析法
A.含膏量
B.黏著力試驗(yàn)
C.酸堿度
D.耐熱試驗(yàn)
E.外觀
A.ng
B.百萬分之幾
C.μg
D.g
E.mg
最新試題
高效液相色譜法用于中藥制劑的含量測(cè)定時(shí),定量的依據(jù)一般是分離度。
《中國(guó)藥典》規(guī)定酒劑供試液中含甲醇量不得超過()。片劑中檢查含量均勻度的不再檢查()。
中藥注射劑需建立指紋圖譜。
加熱有機(jī)溶劑時(shí)可使用明火熱源。
散劑由于含有原生藥粉,所以可以用()法定性鑒別。橡膠膏中含有樟腦、薄荷腦等揮發(fā)性成分時(shí),可采用()法進(jìn)行定性、定量分析。
在含量測(cè)定方法建立過程中,以相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差評(píng)價(jià)分析方法的準(zhǔn)確度。
一般來說,化學(xué)反應(yīng)鑒別法的專屬性不如TLC鑒別法。
準(zhǔn)確度是經(jīng)多次取樣測(cè)定同一均勻樣品,各測(cè)定值彼此接近的程度。
雜質(zhì)限量是指藥物中所含雜質(zhì)的最小允許量。
古蔡法檢查砷鹽時(shí),供試品的砷斑顏色比標(biāo)準(zhǔn)品的顏色淺,說明砷鹽含量未超限。