A.定性鑒別
B.雜質(zhì)檢查
C.含量測定
D.定性鑒別、雜質(zhì)檢查及含量測定
E.定性鑒別和雜質(zhì)檢查
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A.400℃～500℃
B.500℃～600℃
C.600℃～700℃
D.300℃～400℃
E.700℃～800℃
A.酸、堿、固形物、重金屬、砷鹽等
B.酸、堿、浸出物、重金屬、砷鹽等
C.酸、堿、氯化物、重金屬、砷鹽等
D.酸、堿、揮發(fā)油、重金屬、砷鹽等
E.酸、堿、土大黃苷、重金屬、砷鹽等
A.超聲法
B.水洗法
C.回流法
D.吸附法
E.冷浸法
A.H254
B.H365
C.F254
D.F365
E.G254
A.樣品不宜粉碎得過細
B.盡量避免粉碎過程中設備玷污樣品
C.防止粉塵飛散
D.防止揮發(fā)性成分損失
E.粉碎顆粒不必全部通過篩孔，只要過篩的樣品夠用即可
最新試題
氣相色譜分析時，載氣的選擇首先應考慮與檢測器相匹配，F(xiàn)ID一般以（）為載氣，而ECD通常使用（）為載氣。
在方法學考察中回收率試驗要求回收率在95.0%～100.0%，RSD大于2%。
中藥注射劑中蛋白質(zhì)檢查所用的試劑是含1%雞蛋清的生理鹽水。
準確度是經(jīng)多次取樣測定同一均勻樣品，各測定值彼此接近的程度。
雜質(zhì)限量是指藥物中所含雜質(zhì)的最小允許量。
高效液相色譜實驗中，所采用的流動相應過濾，并充分脫氣后才能使用。
《中國藥典》規(guī)定酒劑供試液中含甲醇量不得超過（）。片劑中檢查含量均勻度的不再檢查（）。
高效液相色譜法用于中藥制劑的含量測定時，定量的依據(jù)一般是分離度。
古蔡法檢查砷鹽時，供試品的砷斑顏色比標準品的顏色淺，說明砷鹽含量未超限。
《中國藥典》的內(nèi)容一般分為凡例、（）、（）和索引四部分。