A.分光光度法
B.薄層色譜法
C.氣相色譜法
D.高效液相色譜法
E.質(zhì)譜法
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A.硝酸銀試液
B.茚三酮試液
C.改良碘化鉍鉀試液
D.香草醛試液
E.10%硫酸乙醇液
A.氫火焰離子化檢測(cè)器
B.紫外檢測(cè)器
C.電化學(xué)檢測(cè)器
D.熱導(dǎo)檢測(cè)器
E.氮磷檢測(cè)器
A.含量較高的一些成分及礦物藥制劑中的無(wú)機(jī)成分
B.微量成分
C.某一單體成分
D.生物堿類(lèi)
E.毒性成分
A.回收率在85%~115%,RSD%≤5%(n≥5)
B.回收率在95%~105%,RSD%≤3%(n≥5)
C.回收率在80%~100%,RSD%≤10%(n≥9)
D.回收率≥80%,RSD%≤5%(n≥5)
E.回收率在99%~101%,RSD%≤0.2%(n≥3)
A.2.0
B.2.5
C.3.5
D.4.0
E.4.5
最新試題
一般來(lái)說(shuō),化學(xué)反應(yīng)鑒別法的專屬性不如TLC鑒別法。
《中國(guó)藥典》的內(nèi)容一般分為凡例、()、()和索引四部分。
紫外可見(jiàn)分光光度法的單波長(zhǎng)法作含量測(cè)定時(shí),通常選擇()為測(cè)定波長(zhǎng),且控制供試品的吸收度讀數(shù)在()之間。
薄層掃描法定量計(jì)算常用方法為標(biāo)準(zhǔn)曲線法。
麝香酮的含量測(cè)定的法定方法是()法,分離度應(yīng)大于()。
中藥注射劑中蛋白質(zhì)檢查所用的試劑是含1%雞蛋清的生理鹽水。
雜質(zhì)限量是指藥物中所含雜質(zhì)的最小允許量。
中藥制劑的雜質(zhì)分為()和()。
在含量測(cè)定方法建立過(guò)程中,以相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差評(píng)價(jià)分析方法的準(zhǔn)確度。
中藥注射劑需建立指紋圖譜。