A.外標(biāo)法
B.內(nèi)標(biāo)法
C.歸一化法
D.內(nèi)加法
E.標(biāo)準(zhǔn)曲線法
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A.外標(biāo)法
B.內(nèi)標(biāo)法
C.歸一化法
D.內(nèi)加法
E.標(biāo)準(zhǔn)曲線法
A.70%
B.60%
C.50%
D.40%
E.30%
A.糖漿劑
B.顆粒劑
C.煎膏劑
D.浸膏劑
E.流浸膏劑
A.紫外光譜與紅外光譜
B.薄層色譜與紙色譜
C.紅外光譜與氣相色譜
D.紫外光譜與可見光譜
E.紫外光譜與薄層色譜
A.260nm±2nm
B.230nm±2nm
C.220nm±2nm
D.250nm±2nm
E.270nm±2nm
最新試題
用離子對萃取比色法測定時,如果介質(zhì)pH值(),生物堿以鹽的形式存在,但染料仍以酸的形式存在;如果pH值(),染料以陰離子形式存在,而生物堿卻以游離狀態(tài)存在,兩種狀態(tài)均不能使陰陽離子定量結(jié)合。
散劑由于含有原生藥粉,所以可以用()法定性鑒別。橡膠膏中含有樟腦、薄荷腦等揮發(fā)性成分時,可采用()法進行定性、定量分析。
《中國藥典》規(guī)定酒劑供試液中含甲醇量不得超過()。片劑中檢查含量均勻度的不再檢查()。
高效液相色譜法常用的檢測器是氫火焰離子化檢測器。
加熱有機溶劑時可使用明火熱源。
《中國藥典》規(guī)定用氣相色譜法測定制劑中水分含量時采用熱導(dǎo)檢測器,氫氣為載氣。
薄層掃描法定量時為克服薄層板間差異,常采用(),最常用的定量方法()。
薄層掃描法定量計算常用方法為標(biāo)準(zhǔn)曲線法。
在含量測定方法建立過程中,以相對標(biāo)準(zhǔn)偏差評價分析方法的準(zhǔn)確度。
中藥注射劑需建立指紋圖譜。