A.安全保障權(quán)
B.真情知悉權(quán)
C.自主選擇權(quán)
D.知識(shí)獲取權(quán)
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A.安全保障權(quán)
B.真情知悉權(quán)
C.自主選擇權(quán)
D.知識(shí)獲取權(quán)
A.該藥品與其他藥品合并用藥的注意事項(xiàng)
B.服用藥品對(duì)于臨床檢驗(yàn)的影響
C.服用藥品后出現(xiàn)皮疹,停藥后可恢復(fù)
D.禁止應(yīng)用該藥品的疾病情況
A.該藥品與其他藥品合并用藥的注意事項(xiàng)
B.服用藥品對(duì)于臨床檢驗(yàn)的影響
C.服用藥品后出現(xiàn)皮疹,停藥后可恢復(fù)
D.禁止應(yīng)用該藥品的疾病情況
A.CFDA藥品審評(píng)中心
B.CFDA藥品評(píng)價(jià)中心
C.CFDA藥品審核查驗(yàn)中心
D.CFDA投訴舉報(bào)中心
A.CFDA藥品審評(píng)中心
B.CFDA藥品評(píng)價(jià)中心
C.CFDA藥品審核查驗(yàn)中心
D.CFDA投訴舉報(bào)中心
A.麻醉藥品
B.第一類疫苗
C.第二類疫苗
D.第二類精神藥品
A.麻醉藥品
B.第一類疫苗
C.第二類疫苗
D.第二類精神藥品
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑
B.第一類疫苗
C.二級(jí)野生藥材物種人工制成品
D.沒有實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑
B.第一類疫苗
C.二級(jí)野生藥材物種人工制成品
D.沒有實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材
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B.第一類疫苗
C.二級(jí)野生藥材物種人工制成品
D.沒有實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材
最新試題
關(guān)于毒性中藥飲片定點(diǎn)生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)管理行為,違法的是()。
有關(guān)化妝品生產(chǎn)許可和進(jìn)口管理的說法,錯(cuò)誤的是()。
個(gè)例藥品不良反應(yīng)的收集和報(bào)告是不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的工作基礎(chǔ),也是藥品上市許可持有人應(yīng)履行的基本法律責(zé)任。關(guān)于個(gè)例藥品不良反應(yīng)收集和報(bào)告的說法,錯(cuò)誤的是()。
國(guó)家醫(yī)療保障局制定了《關(guān)于做好當(dāng)前藥品價(jià)格管理工作的意見》(醫(yī)保發(fā)[2019]67號(hào)),要求依據(jù)《價(jià)格法》《藥品管理法》,進(jìn)一步完善藥品價(jià)格形成機(jī)制,下列說法錯(cuò)誤的是()。
根據(jù)上述信息,該醫(yī)院配制醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑需要遵循的規(guī)定不包括 ()
下列藥品投訴舉報(bào),不予受理的情形包括 ()
具有中度風(fēng)險(xiǎn)且為計(jì)算軟件的醫(yī)療器械是()
下列關(guān)于特殊情形藥品進(jìn)口管理的說法錯(cuò)誤的是()。
屬于藥品不屬于醫(yī)療器械的是()
針對(duì)案例違法行為,藥監(jiān)部門作出的處罰為 ()