A.制造毒品罪
B.走私制毒物品罪
C.生產(chǎn)假藥罪
D.生產(chǎn)劣藥罪
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.安全保障權(quán)
B.真情知悉權(quán)
C.自主選擇權(quán)
D.知識獲取權(quán)
A.安全保障權(quán)
B.真情知悉權(quán)
C.自主選擇權(quán)
D.知識獲取權(quán)
A.該藥品與其他藥品合并用藥的注意事項
B.服用藥品對于臨床檢驗的影響
C.服用藥品后出現(xiàn)皮疹,停藥后可恢復(fù)
D.禁止應(yīng)用該藥品的疾病情況
A.該藥品與其他藥品合并用藥的注意事項
B.服用藥品對于臨床檢驗的影響
C.服用藥品后出現(xiàn)皮疹,停藥后可恢復(fù)
D.禁止應(yīng)用該藥品的疾病情況
A.CFDA藥品審評中心
B.CFDA藥品評價中心
C.CFDA藥品審核查驗中心
D.CFDA投訴舉報中心
A.CFDA藥品審評中心
B.CFDA藥品評價中心
C.CFDA藥品審核查驗中心
D.CFDA投訴舉報中心
A.麻醉藥品
B.第一類疫苗
C.第二類疫苗
D.第二類精神藥品
A.麻醉藥品
B.第一類疫苗
C.第二類疫苗
D.第二類精神藥品
A.醫(yī)療機構(gòu)制劑
B.第一類疫苗
C.二級野生藥材物種人工制成品
D.沒有實施批準(zhǔn)文號管理的中藥材
A.醫(yī)療機構(gòu)制劑
B.第一類疫苗
C.二級野生藥材物種人工制成品
D.沒有實施批準(zhǔn)文號管理的中藥材
最新試題
根據(jù)《疫苗管理法》,疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)對疫苗進(jìn)行質(zhì)量跟蹤分析,持續(xù)提升質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn),改進(jìn)生產(chǎn)工藝,提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達(dá)到上述目標(biāo),疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括()
上述情景中的“牛黃、麝香”的遴選部門及省級相關(guān)部門的調(diào)整權(quán)限分別為()
關(guān)于申請注冊執(zhí)業(yè)藥師條件的說法,錯誤的是()。
下列關(guān)于特殊情形藥品進(jìn)口管理的說法錯誤的是()。
制定《中藥品種保護條例》的意義不包括()。
根據(jù)《關(guān)于加強醫(yī)療機構(gòu)藥事管理促進(jìn)合理用藥的意見》,藥學(xué)服務(wù)是醫(yī)療服務(wù)的組成部分。關(guān)于上述政策處方審核的說法,正確的是()
以下關(guān)于毒性中藥飲片供應(yīng)和采購渠道的說法,錯誤的是()。
合理用藥目錄更新調(diào)整的時間原則上不短于()。
國家藥品監(jiān)督管理局于哪一年正式加入了世界衛(wèi)生組織國際貿(mào)易藥品認(rèn)證計劃?()
關(guān)于藥品追溯體系建設(shè)及藥品追溯碼的說法,錯誤的是()。