單項選擇題負(fù)責(zé)組織制定、公布國家藥典等藥品和醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)、分類管理制度并監(jiān)督實施機構(gòu)是（）

A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.衛(wèi)生計生部門
C.發(fā)改委
D.國家中醫(yī)藥管理局


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1.單項選擇題負(fù)責(zé)監(jiān)測和管理藥品宏觀經(jīng)濟并負(fù)責(zé)藥品價格的監(jiān)督管理工作的機構(gòu)是（）

A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.衛(wèi)生計生部門
C.發(fā)改委
D.國家中醫(yī)藥管理局

2.單項選擇題負(fù)責(zé)中藥資源普查的機構(gòu)是（）

A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.衛(wèi)生計生部門
C.發(fā)改委
D.國家中醫(yī)藥管理局

3.單項選擇題負(fù)責(zé)基本藥物評價性抽驗工作的是（）

A.省級藥品監(jiān)督管理部門
B.國家藥品監(jiān)督管理部門
C.市級藥品監(jiān)督管理部門
D.中國藥品生物制品檢定所

4.單項選擇題負(fù)責(zé)基本藥物監(jiān)督性抽驗工作的是（）

A.省級藥品監(jiān)督管理部門
B.國家藥品監(jiān)督管理部門
C.市級藥品監(jiān)督管理部門
D.中國藥品生物制品檢定所

6.單項選擇題“執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)不斷學(xué)習(xí)新知識、新技術(shù)，加強道德修養(yǎng)，提高專業(yè)水平和執(zhí)業(yè)能力”體現(xiàn)了（）

A.尊重同仁，密切協(xié)作
B.尊重患者，平等對待
C.依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一
D.進德修業(yè)，珍視聲譽

7.單項選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)藥品時，擅自更改生產(chǎn)批號的（）

A.制造毒品罪
B.走私制毒物品罪
C.生產(chǎn)假藥罪
D.生產(chǎn)劣藥罪

9.單項選擇題消費者享有獲得有關(guān)消費和消費者權(quán)益保護方面的知識的權(quán)利屬于（）

A.安全保障權(quán)
B.真情知悉權(quán)
C.自主選擇權(quán)
D.知識獲取權(quán)

10.單項選擇題消費者享有知悉其購買、使用的商品或者接受的服務(wù)的真實情況的權(quán)利屬于（）

A.安全保障權(quán)
B.真情知悉權(quán)
C.自主選擇權(quán)
D.知識獲取權(quán)

最新試題

執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過程中，指導(dǎo)消費者安全合理用藥，體現(xiàn)了執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則中的（）。

題型：單項選擇題

完整的藥品品種檔案，包含藥品品種的所有歷史信息，不包括以下哪種信息（）。

題型：單項選擇題

關(guān)于互聯(lián)網(wǎng)藥品交易管理的說法，錯誤的是（）。

題型：單項選擇題

根據(jù)上述信息，該醫(yī)院炮制中藥飲片需要遵循的規(guī)定不包括（）

題型：單項選擇題

進口醫(yī)療器械的備案和注冊管理部門是（）。

題型：單項選擇題

屬于藥品不屬于醫(yī)療器械的是（）

題型：單項選擇題

具有較高風(fēng)險且其目的是輔助疾病治療的醫(yī)療器械是（）

題型：單項選擇題

關(guān)于藥品追溯體系建設(shè)及藥品追溯碼的說法，錯誤的是（）。

題型：單項選擇題

根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)受持有人委托通過網(wǎng)絡(luò)銷售受托生產(chǎn)的醫(yī)療器械，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)銷售條件符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法的要求，該企業(yè)需要采取的行政許可程序是（）。

題型：單項選擇題

國家藥品監(jiān)督管理局于哪一年正式加入了世界衛(wèi)生組織國際貿(mào)易藥品認(rèn)證計劃？（）

題型：單項選擇題