Ⅲ期臨床試驗是（）。

中藥材的名稱包括中文名、英文名、漢語拼音名。

藥品批生產(chǎn)記錄應按（）。

中藥保護品種必須是列入國家藥品標準的品種。

開辦藥品批發(fā)企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地縣級以上藥品監(jiān)督管理部門批準并發(fā)給"藥品經(jīng)營許可證"。

我國藥品監(jiān)督管理部門負責醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品和精神藥品的管理工作。

處方的調(diào)配人、核對人未對麻醉藥品和第一類精神藥品處方進行核對，造成嚴重后果的，處5000元以上1萬元以下的罰款。

零售藥店未按藥品說明書要求低溫、冷藏儲存藥品的，該藥品按假藥論處。

醫(yī)療機構(gòu)藥學部門的主要工作包括（）、（）、（）。

WHO提出的GMP制度是藥品生產(chǎn)全面質(zhì)量管理的一個重要組成部分，是保證藥品質(zhì)量，并把發(fā)生差錯事故、混藥等各種污染的可能性降到最低程度所規(guī)定的必要條件和最可靠辦法。