零售藥店未按藥品說明書要求低溫、冷藏儲存藥品的，該藥品按假藥論處。

在進行藥品調(diào)劑時，住院藥房配發(fā)藥品采用（）。

中國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準則的發(fā)布機構(gòu)是（）。

非臨床研究是指為評價藥品安全性，在實驗室條件下，用試驗系統(tǒng)進行各種毒性試驗。

藥品批生產(chǎn)記錄應(yīng)按（）。

醫(yī)療機構(gòu)藥學(xué)部門的主要工作包括（）、（）、（）。

疫苗、血液制品和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他藥品，不得委托生產(chǎn)。

醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑應(yīng)當是單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種。

依照《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》，國家對不良反應(yīng)藥品實行（）。

藥品廣告批準文號有效期為（）。