《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范（試行）》適用于（）。

商品出庫必須進行（）、（）。

藥品儲存時，藥品與墻間距離不小于30cm。

零售藥店未按藥品說明書要求低溫、冷藏儲存藥品的，該藥品按假藥論處。

依照《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》，國家對不良反應(yīng)藥品實行（）。

根據(jù)《中華人民共和國價格法》，經(jīng)營者定價應(yīng)當(dāng)遵循的原則是（）、（）和（）。

非臨床研究是指為評價藥品安全性，在實驗室條件下，用試驗系統(tǒng)進行各種毒性試驗。

生產(chǎn)注射劑、放射性藥品、麻醉藥品、精神藥品和生物制品的藥品生產(chǎn)企業(yè)的認證工作，由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)。

應(yīng)報告藥品不良反應(yīng)的單位是（）、（）、（）。

中國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準則的發(fā)布機構(gòu)是（）。