問(wèn)答題基本藥物的要點(diǎn)有哪些?
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1.問(wèn)答題什么叫醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理?
2.問(wèn)答題什么是藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)?
3.問(wèn)答題什么是藥品濫用?
4.問(wèn)答題什么是國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)?
5.問(wèn)答題什么是生產(chǎn)工藝規(guī)格?
6.問(wèn)答題什么叫質(zhì)量管理?
7.問(wèn)答題什么叫藥源性疾病?
8.問(wèn)答題什么叫醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑?
9.問(wèn)答題何謂藥品?
10.問(wèn)答題什么叫執(zhí)業(yè)藥師?
最新試題
互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)分為()與()兩類(lèi)。
題型:填空題
依照《處方管理辦法》規(guī)定,"四查十對(duì)"中"四查"指的是()、()、()、()。
題型:填空題
藥品儲(chǔ)存時(shí),藥品與墻間距離不小于30cm。
題型:判斷題
藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)有效期為()。
題型:填空題
大多數(shù)商品和服務(wù)價(jià)格實(shí)行()
題型:填空題
WHO提出的GMP制度是藥品生產(chǎn)全面質(zhì)量管理的一個(gè)重要組成部分,是保證藥品質(zhì)量,并把發(fā)生差錯(cuò)事故、混藥等各種污染的可能性降到最低程度所規(guī)定的必要條件和最可靠辦法。
題型:判斷題
我國(guó)藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品和精神藥品的管理工作。
題型:判斷題
藥品召回的責(zé)任主體是()。
題型:填空題
工商行政管理部門(mén)負(fù)責(zé)對(duì)藥品流通中各種不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)、損害消費(fèi)者利益以及藥品購(gòu)銷(xiāo)中收受回扣的行為進(jìn)行處罰。
題型:判斷題
依照《處方管理辦法》,調(diào)劑處方藥品操作規(guī)程包括()、()、()、()。
題型:填空題