WHO提出的GMP制度是藥品生產全面質量管理的一個重要組成部分，是保證藥品質量，并把發(fā)生差錯事故、混藥等各種污染的可能性降到最低程度所規(guī)定的必要條件和最可靠辦法。

處方的調配人、核對人未對麻醉藥品和第一類精神藥品處方進行核對，造成嚴重后果的，處5000元以上1萬元以下的罰款。

SFDA對經營性互聯網藥品信息服務的網站實施監(jiān)管。

醫(yī)師開具處方應當遵循的原則是（）、（）、（）。

藥品批生產記錄應按（）。

藥品召回的責任主體是（）。

互聯網藥品信息服務分為（）與（）兩類。

依照《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》，國家對不良反應藥品實行（）。

中藥保護品種必須是列入國家藥品標準的品種。

生產注射劑、放射性藥品、麻醉藥品、精神藥品和生物制品的藥品生產企業(yè)的認證工作，由國務院藥品監(jiān)督管理部門負責。