問答題ISO9000標(biāo)準(zhǔn)與GMP的不同點(diǎn)有哪些?
您可能感興趣的試卷
最新試題
應(yīng)報(bào)告藥品不良反應(yīng)的單位是()、()、()。
題型:填空題
《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》適用于()。
題型:填空題
我國藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品和精神藥品的管理工作。
題型:判斷題
SFDA對(duì)經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站實(shí)施監(jiān)管。
題型:判斷題
藥品儲(chǔ)存時(shí),藥品與墻間距離不小于30cm。
題型:判斷題
Ⅲ期臨床試驗(yàn)是()。
題型:填空題
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是單位臨床需要而市場(chǎng)上沒有供應(yīng)的品種。
題型:判斷題
提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站發(fā)布的藥品(含醫(yī)療器械)廣告,必須經(jīng)()批準(zhǔn)。
題型:填空題
互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)分為()與()兩類。
題型:填空題
執(zhí)業(yè)藥師在職業(yè)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)對(duì)藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理,參與制定、實(shí)施藥品全面質(zhì)量管理及對(duì)單位違反規(guī)定的處理。
題型:判斷題