問(wèn)答題何為假藥？哪些情形的藥品按假藥論處？
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1.問(wèn)答題我國(guó)立法權(quán)限是如何劃分的？
2.問(wèn)答題藥品生產(chǎn)企業(yè)藥師的社會(huì)功能有哪些？
5.問(wèn)答題實(shí)行政府定價(jià)的和政府指導(dǎo)價(jià)的藥品有哪些？
6.問(wèn)答題ISO9000標(biāo)準(zhǔn)與GMP的不同點(diǎn)有哪些？
7.問(wèn)答題ISO9000標(biāo)準(zhǔn)與GMP的相同點(diǎn)有哪些？
8.問(wèn)答題國(guó)家規(guī)定不得發(fā)布廣告的藥品有哪些？
9.問(wèn)答題野生藥材物種的分幾級(jí)？如何劃分？
10.問(wèn)答題新藥、仿制藥和進(jìn)口藥的申報(bào)與審批有何異同？
最新試題
依照《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》，國(guó)家對(duì)不良反應(yīng)藥品實(shí)行（）。
題型：填空題
WHO提出的GMP制度是藥品生產(chǎn)全面質(zhì)量管理的一個(gè)重要組成部分，是保證藥品質(zhì)量，并把發(fā)生差錯(cuò)事故、混藥等各種污染的可能性降到最低程度所規(guī)定的必要條件和最可靠辦法。
題型：判斷題
藥品批生產(chǎn)記錄應(yīng)按（）。
題型：填空題
藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)有效期為（）。
題型：填空題
零售藥店未按藥品說(shuō)明書(shū)要求低溫、冷藏儲(chǔ)存藥品的，該藥品按假藥論處。
題型：判斷題
藥品召回的責(zé)任主體是（）。
題型：填空題
依照《處方管理辦法》，調(diào)劑處方藥品操作規(guī)程包括（）、（）、（）、（）。
題型：填空題
中藥保護(hù)品種必須是列入國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種。
題型：判斷題
在進(jìn)行藥品調(diào)劑時(shí)，住院藥房配發(fā)藥品采用（）。
題型：填空題
藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽核準(zhǔn)單位是（）。
題型：填空題