單項選擇題《藥品流通監(jiān)督管理辦法》規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)銷售藥品時，應(yīng)當提供的資料不包括（）

A.銷售進口藥品的，按國家有關(guān)規(guī)定提供相關(guān)證明文件
B.加蓋本企業(yè)原印章的廣告批準證明文件的復(fù)印件
C.加蓋本企業(yè)原印章的營業(yè)執(zhí)照的復(fù)印件
D.加蓋本企業(yè)原印章的所銷售藥品的批準證明文件復(fù)印件
E.加蓋本企業(yè)原印章的“藥品生產(chǎn)許可證”或“藥品經(jīng)營許可證”的復(fù)印件


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2.單項選擇題《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則》規(guī)定，實行雙人驗收制度的藥品包括（）

A.非處方藥
B.中成藥
C.一類精神藥品
D.處方藥
E.抗生素

4.單項選擇題依照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定，藥品拆零銷售時應(yīng)在藥袋上寫明的內(nèi)容包括（）

A.藥品名稱、規(guī)格、服法、用量
B.藥品名稱、規(guī)格、有效期
C.藥品名稱、服法、用量、有效期
D.藥品名稱、規(guī)格、服法、用量、有效期、貯藏
E.藥品名稱、規(guī)格、服法、用量、有效期

5.單項選擇題《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定，藥品批發(fā)企業(yè)藥品出庫應(yīng)做好質(zhì)量跟蹤記錄，記錄保存至（）

A.有效期后2年，不少于3年
B.有效期后1年，不少于3年
C.有效期后1年，不少于2年
D.有效期后2年，不少于2年
E.有效期后3年，不少于3年

6.單項選擇題依照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品經(jīng)營企業(yè)首營品種系指（）

A.當?shù)厥状紊鲜?br /> B.本企業(yè)向某一藥品生產(chǎn)企業(yè)首次購進的藥品
C.本企業(yè)首次出口的藥品
D.國內(nèi)首次進口的藥品
E.國內(nèi)首次生產(chǎn)上市的藥品

7.單項選擇題依照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定，藥品零售企業(yè)對首營品種應(yīng)分別審核（）

A.供貨能力和優(yōu)惠條件
B.優(yōu)惠條件和藥品質(zhì)量
C.供貨能力和合法資格
D.藥品質(zhì)量和供貨能力
E.合法資格和藥品質(zhì)量

8.單項選擇題《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》規(guī)定，開辦藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量管理負責人的條件是（）

A.具有本科以上學(xué)歷，且必須具有藥師以上職稱
B.具有大學(xué)以上學(xué)歷，且必須是執(zhí)業(yè)藥師
C.具有大學(xué)以上學(xué)歷，且必須是執(zhí)業(yè)藥師或者從業(yè)藥師
D.具有大學(xué)以上學(xué)歷，且必須具有藥師以上職稱
E.具有中專以上學(xué)歷，且必須是執(zhí)業(yè)藥師。

9.單項選擇題潔凈室傳輸設(shè)備不得穿越低級別區(qū)域的是哪個級別潔凈室（）

A.100級
B.10000級
C.100000級
D.300000級
E.各級潔凈室

10.單項選擇題依據(jù)《藥品注冊管理辦法》規(guī)定，以下進口藥品注冊證正確的是（）

A.J20090029
B.Z20090029
C.SC20090029
D.國藥準字H20090029
E.國藥準字S20090029