A.1天內(nèi)報告
B.3天內(nèi)報告
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A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省、自治區(qū)、直轄市人民政府食品藥品監(jiān)督管理局
C.國家藥品不良反應監(jiān)測中心
D.中央國務(wù)院
E.各級衛(wèi)生主管部門
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省、自治區(qū)、直轄市人民政府食品藥品監(jiān)督管理局
C.國家藥品不良反應監(jiān)測中心
D.中央國務(wù)院
E.各級衛(wèi)生主管部門
A.給予警告
B.處5000元以上1萬元以下的罰款
C.吊銷其印鑒卡
D.給予降級、撤職、開除的處分
E.由縣級以上衛(wèi)生行政部門責令改正、通報批評、給予警告
A.給予警告
B.處5000元以上1萬元以下的罰款
C.吊銷其印鑒卡
D.給予降級、撤職、開除的處分
E.由縣級以上衛(wèi)生行政部門責令改正、通報批評、給予警告
A.1天常用量
B.3天常用量
C.7天常用量
D.10天常用量
E.15天常用量
A.1天常用量
B.3天常用量
C.7天常用量
D.10天常用量
E.15天常用量
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
A.查處方
B.查藥品
C.查配伍禁忌
D.查用藥合理性
E.查用藥安全性
最新試題
工商行政管理部門負責對藥品流通中各種不正當競爭、損害消費者利益以及藥品購銷中收受回扣的行為進行處罰。
Ⅲ期臨床試驗是()。
SFDA對經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站實施監(jiān)管。
藥品儲存時,藥品與墻間距離不小于30cm。
WHO提出的GMP制度是藥品生產(chǎn)全面質(zhì)量管理的一個重要組成部分,是保證藥品質(zhì)量,并把發(fā)生差錯事故、混藥等各種污染的可能性降到最低程度所規(guī)定的必要條件和最可靠辦法。
互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)分為()與()兩類。
藥品批生產(chǎn)記錄應按()。
依照《處方管理辦法》規(guī)定,"四查十對"中"四查"指的是()、()、()、()。
處方的調(diào)配人、核對人未對麻醉藥品和第一類精神藥品處方進行核對,造成嚴重后果的,處5000元以上1萬元以下的罰款。
大多數(shù)商品和服務(wù)價格實行()